Ethanthiol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Ethanthiol
Andere Namen	Ethylmercaptan Mercaptoethan
Summenformel	C2H6S
CAS-Nummer	75-08-1
PubChem	6343
Kurzbeschreibung	farblose Flüssigkeit mit penetrantem bis beißendem Geruch[1]
Eigenschaften
Molare Masse	62,14 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	0,84 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	−148 °C[1]
Siedepunkt	35 °C[1]
Dampfdruck	576 hPa (20 °C)[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 225-332-410 P: 210-​273-​501 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Gesundheits- schädlich Leicht- entzündlich Umwelt- gefährlich (Xn) (F) (N) R- und S-Sätze R: 11-20-50/53 S: (2)-16-25-60-61
MAK	0,5 ml·m−3, 1,3 mg·m−3[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Ethanthiol, auch Ethylmercaptan genannt, ist eine chemische Verbindung. Es ist nicht zu verwechseln mit Mercaptoethanol.

Eigenschaften

Ethanthiol ist eine außerordentlich übelriechende Flüssigkeit (steht deshalb im Guinness-Buch der Rekorde) mit einem Schmelzpunkt von −148 °C und einem Siedepunkt von 35 °C.^[1] Ethanthiol ist löslich in organischen Lösungsmitteln, jedoch praktisch unlöslich in Wasser. Der Stoff ist in hohem Maße wassergefährdend. Wie alle Thiole ist Ethanthiol eine schwache Säure.

Vorkommen und Herstellung

Ethanthiol kann in Erdöl und Steinkohlenteer gefunden werden, aus dem es durch Überleitung über Platin in Gegenwart von Wasserstoff entfernt wird (Entschwefelung).

Synthetisch wird Ethanthiol in der für Thiole typischen Weise gewonnen.

Verwendung

Ethanthiol findet Verwendung als Geruchsstoff, indem es zum Beispiel Flüssiggas zugesetzt wird, um Leckagen nachzuweisen - geringste Ethanthiolkonzentrationen sind geruchlich wahrnehmbar. Die Wahrnehmungsschwelle liegt für den Menschen bei etwa 1 mg/t. Weiterhin dient Ethanthiol als Zwischenprodukt für die organische Synthese.

Einzelnachweise