Essigsäureisopropylester

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Strukturformel
Struktur von Essigsäureisopropylester
Allgemeines
Name Essigsäureisopropylester
Andere Namen
  • Isopropylacetat
  • i-Propylacetat
Summenformel C5H10O2
CAS-Nummer 108-21-4
PubChem 7915
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[1]

Eigenschaften
Molare Masse 102,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,88 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

−72,8 °C[2]

Siedepunkt

89 °C[2]

Dampfdruck

62 hPa bei 20 °C[2]

Löslichkeit

wenig löslich in Wasser (18,9 g·l−1 bei 20 °C)[2], mischbar mit vielen organischen Lösungsmitteln[1]

Brechungsindex

1,377[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4]
02 – Leicht-/Hochentzündlich 07 – Achtung

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225-319-336
EUH: 066
P: 210-​241-​303+361+353-​305+351+338-​405-​501Vorlage:P-Sätze/Wartung/mehr als 5 Sätze [2]
EU-Gefahrstoffkennzeichnung [5] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [4]
Leichtentzündlich Reizend
Leicht-
entzündlich
Reizend
(F) (Xi)
R- und S-Sätze R: 11-36-66-67
S: (2)-16-26-29-33
MAK

200 ml·m−3 oder 840 mg·m−3[1]

LD50

3000 mg·kg−1 (oral, Ratte)[6]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Essigsäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acetate und Carbonsäureester. Es ist eine farblose, leichtentzündliche und flüchtige Flüssigkeit.

Gewinnung und Darstellung

Essigsäureisopropylester kann durch Veresterung von Essigsäure und Isopropanol mit Schwefelsäure als Katalysator gewonnen werden.[7]

Herstellung von Essigsäureisopropylester aus Essigsäure und Isopropanol

Eigenschaften

An feuchter Luft hydrolysiert Essigsäureisopropylester langsam, wobei Essigsäure frei wird. Bei Einwirkung von Licht und bei Temperaturen oberhalb von 430 °C zersetzt sie sich.

Verwendung

Essigsäureisopropylester wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen und als Lösungsmittel (z. B. für Natur- und Kunstharze, Öle, Fette und Weichmacher)[8] verwendet.

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von Essigsäureisopropylester bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 2 °C, Zündtemperatur 425 °C).[2]

Einzelnachweise

  1. 1,0 1,1 1,2  Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online – Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
  2. 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 Eintrag zu CAS-Nr. 108-21-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Juni 2008 (JavaScript erforderlich).
  3. Datenblatt Essigsäureisopropylester bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
  4. 4,0 4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 108-21-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
  5. Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
  6. EG-Sicherheitsdatenblatt Isopropylacetat
  7. Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 420.
  8. Schadstoffinformation bei Enius

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