Essigsäureisopropylester
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Strukturformel | ||||||||||||||||||||
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Struktur von Essigsäureisopropylester | ||||||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||||||
Name | Essigsäureisopropylester | |||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C5H10O2 | |||||||||||||||||||
CAS-Nummer | 108-21-4 | |||||||||||||||||||
PubChem | 7915 | |||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[1] | |||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||
Molare Masse | 102,13 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||
Dichte |
0,88 g·cm−3[2] | |||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||
Siedepunkt |
89 °C[2] | |||||||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser (18,9 g·l−1 bei 20 °C)[2], mischbar mit vielen organischen Lösungsmitteln[1] | |||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,377[3] | |||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||
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MAK |
200 ml·m−3 oder 840 mg·m−3[1] | |||||||||||||||||||
LD50 |
3000 mg·kg−1 (oral, Ratte)[6] | |||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Essigsäureisopropylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acetate und Carbonsäureester. Es ist eine farblose, leichtentzündliche und flüchtige Flüssigkeit.
Gewinnung und Darstellung
Essigsäureisopropylester kann durch Veresterung von Essigsäure und Isopropanol mit Schwefelsäure als Katalysator gewonnen werden.[7]
Eigenschaften
An feuchter Luft hydrolysiert Essigsäureisopropylester langsam, wobei Essigsäure frei wird. Bei Einwirkung von Licht und bei Temperaturen oberhalb von 430 °C zersetzt sie sich.
Verwendung
Essigsäureisopropylester wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen und als Lösungsmittel (z. B. für Natur- und Kunstharze, Öle, Fette und Weichmacher)[8] verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Essigsäureisopropylester bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 2 °C, Zündtemperatur 425 °C).[2]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online – Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 2,5 2,6 Eintrag zu CAS-Nr. 108-21-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 10. Juni 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt Essigsäureisopropylester bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ 4,0 4,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 108-21-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ EG-Sicherheitsdatenblatt Isopropylacetat
- ↑ Autorengemeinschaft: Organikum, 19. Auflage, Johann Ambrosius Barth, Leipzig · Berlin · Heidelberg 1993, ISBN 3-335-00343-8, S. 420.
- ↑ Schadstoffinformation bei Enius