Diphenylmethan
Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | Diphenylmethan | ||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C13H12 | ||||||
CAS-Nummer | 101-81-5 | ||||||
PubChem | 7580 | ||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Kristallnadeln mit fruchtig-herbem Geruch[1] | ||||||
Arzneistoffangaben | |||||||
Wirkstoffklasse |
Antiparasitäres Mittel | ||||||
Verschreibungspflichtig: Nein | |||||||
Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 168,24 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Dichte |
1,01 g·cm−3[1] | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Siedepunkt |
264 °C[1] | ||||||
Dampfdruck | |||||||
Löslichkeit |
unlöslich in Wasser (14 mg·l−1 bei 25 °C)[1] | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Diphenylmethan ist eine organische chemische Verbindung aus der Gruppe der aromatischen Kohlenwasserstoffe. Sie besteht aus Methan bei dem zwei Wasserstoffatome durch Phenylgruppen ersetzt sind. Auf der Grundstruktur der Verbindung basieren die Diphenylmethane, zu denen einige wichtige Farbstoffe und Arzneistoffe zählen.
Gewinnung und Darstellung
Diphenylmethan kann durch Reaktion von Benzylchlorid mit Benzol in Gegenwart einer Lewis-Säure wie Aluminiumtrichlorid gewonnen werden.[3]
- $ \mathrm {C_{6}H_{5}CH_{2}Cl+C_{6}H_{6}\rightarrow (C_{6}H_{5})_{2}CH_{2}+HCl} $
Eigenschaften
Diphenylmethan bildet eine Grundform der organischen Chemie, welche als funktionelle Gruppe als Benzhydrylgruppe bezeichnet wird.
Verwendung
Diphenylmethan wird als Lösungsmittel für Farbstoffe, Farbträger beim Bedrucken mit Dispersionsfarbstoffen, als Zusatz in Düsentreibstoffen, für die Seifenparfümierung und als Fixateur in der Geruchstoffindustrie verwendet. Seine Derivate wie Hydroxyzin, Cetirizin und Captodiam werden als Arzneistoffe (ATC-Code: N05BB) eingesetzt.
Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Eintrag zu CAS-Nr. 101-81-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. September 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Diphenylmethane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. März 2011.
- ↑ Organische Synthesen Coll. Vol. 2: 232, W. W. Hartman and Ross Phillips, Diphenylmethane, 1943