Crabtree-Katalysator
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Crabtree-Katalysator | ||||||||||||||
| Andere Namen |
(SP-4)-Tris(cyclohexyl)phosphan- [(1-2-η:5-6-η)-cycloocta-1,5-dien] pyridiniridium(I)- hexafluoridophosphat | ||||||||||||||
| Summenformel | C31H50F6IrNOP2 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 64536-78-3 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
orangefarbener Feststoff [1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 804,90 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Der Crabtree-Katalysator ist ein Komplexverbindung mit einwertigem Iridium als Zentralion. Der Komplex ist benannt nach Robert H. Crabtree, der ihn 1979 erstmals publizierte.[4]
Der Crabtree-Katalysator ist ein Hydrierungkatalysator. Seine Vorteile gegenüber dem Rhodium-basierten Wilkinson-Katalysator sind seine hohe Aktivität und seine Fähigkeit auch drei- oder vierfach substituierte Alkene zu hydrieren.[5]
Im Komplex besitzt Iridium eine d8-Konfiguration und nimmt folglich eine quadratisch-planare Geometrie an.[4][6]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt Crabtree-Katalysator bei AlfaAesar, abgerufen am 27. Juni 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt (1,5-Cyclooctadiene)(pyridine)(tricyclohexylphosphine)-iridium(I) hexafluorophosphate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ 4,0 4,1 R. H. Crabtree: Iridium compounds in catalysis, in: Acc. Chem. Res. 1979, 12, 331–337; doi:10.1021/ar50141a005.
- ↑ Skript der Louisiana State University
- ↑ J. M. Brown, Intramolekular gesteuerte katalytische Hydrierungen in homogener Phase, in: Angew. Chem. 1987, 99, 169–182; doi:10.1002/ange.19870990304.