Die Collidine (manchmal auch Kollidine) oder Trimethylpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit drei Methylgruppen substituiert ist. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H11N. Das 2,4,6-Collidin ist das bekannteste Isomer.
Eigenschaften
Die Collidine sind farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch. Sie sind löslich in Wasser und Ethanol.[1]
| Collidine
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| Name
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2,3,4-Collidin |
2,3,5-Collidin |
2,3,6-Collidin |
2,4,5-Collidin |
2,4,6-Collidin |
3,4,5-Collidin
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| Andere Namen
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2,3,4-Trimethylpyridin
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2,3,5-Trimethylpyridin
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2,3,6-Trimethylpyridin
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2,4,5-Trimethylpyridin
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2,4,6-Trimethylpyridin,
sym-Collidin
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3,4,5-Trimethylpyridin
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| Strukturformel
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| CAS-Nummer
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2233-29-6 |
695-98-7 |
1462-84-6 |
1122-39-0 |
108-75-8 |
20579-43-5
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| PubChem
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16691 |
12759 |
15100 |
14280 |
7953 |
88601
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| Summenformel
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C8H11N
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| Molare Masse
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121,18 g·mol−1
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| Aggregatzustand
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flüssig
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| Kurzbeschreibung
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farblose Flüssigkeiten mit pyridinartigem Geruch
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| Schmelzpunkt
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−43 °C[2]
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| Siedepunkt
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192–193 °C[3]
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184 °C[3]
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176–178 °C[3]
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165–168 °C[3]
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170–172 °C[2]
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pKs-Wert (25 °C)[3]
(der konjugierten
Säure BH+)
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7,43 |
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| Löslichkeit
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35 g·l−1[2] |
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GHS-
Kennzeichnung
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| keine Einstufung verfügbar
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Achtung[4]
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| keine Einstufung verfügbar
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| keine Einstufung verfügbar
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Gefahr[5]
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| keine Einstufung verfügbar
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| H- und P-Sätze
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siehe oben
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315-319-335
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siehe oben
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siehe oben
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226-302-311-315-319-332-335
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siehe oben
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| siehe oben
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keine EUH-Sätze
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siehe oben
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siehe oben
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keine EUH-Sätze
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siehe oben
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| siehe oben
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261-305+351+338
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siehe oben
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siehe oben
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261-280-305+351+338-312
|
siehe oben
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Gefahrstoff-
kennzeichnung
[6][2]
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| keine Einstufung verfügbar
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| keine Einstufung verfügbar
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| keine Einstufung verfügbar
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| keine Einstufung verfügbar
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| R-Sätze
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nicht bekannt
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20/21/22
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nicht bekannt
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nicht bekannt
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10-20/21/22-36/37/38
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nicht bekannt
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| S-Sätze
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nicht bekannt
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36/37
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nicht bekannt
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nicht bekannt
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26-36/37
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nicht bekannt
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Siehe auch
Einzelnachweise
- ↑ C. Wagner-Klemmer: Kollidin, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Eintrag zu CAS-Nr. 108-75-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. April 2009 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 3,4 Zvi Rappoport: CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Datenblatt 2,3,5-Collidine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. April 2011.
- ↑ Datenblatt 2,4,6-Trimethylpyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. April 2011.
- ↑ Datenblatt 2,3,5-Collidin bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
