Cinnamylbromid
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Cinnamylbromid | ||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C9H9Br | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 4392-24-9 | ||||||||||||||
| PubChem | 98116 | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 197,07 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Dichte |
1,33 g·cm−3[1] | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,621 (20 °C)[1] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||
Cinnamylbromid (trans-3-Phenylallylbromid) gehört zu den Aromaten mit einer trans-substituierten Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung in der Seitenkette. Das isomere cis-Cinnamylbromid hat nur eine geringe Bedeutung. Die Angaben in diesem Artikel beziehen sich nur auf das trans-Cinnamylbromid.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Datenblatt 3-Bromo-1-phenyl-1-propene bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
Cinnamylhalogene
Cinnamylfluorid | Cinnamylchlorid | Cinnamylbromid | Cinnamyliodid