Botryogen

Botryogen
Botryogen-Kristalle aus Knoxville, CA/USA
Chemische Formel	MgFe3+[OH|(SO4)2] • 7H2O
Mineralklasse	7.DC.25 (8. Auflage: VI/D.10) nach Strunz 31.09.06.01 nach Dana
Kristallsystem	monoklin
Kristallklasse; Symbol nach Hermann-Mauguin	monoklin-prismatisch $ \ 2/m $ [1]
Farbe	orangerot
Strichfarbe	gelb
Mohshärte	2 bis 2,5
Dichte (g/cm3)	2,14 bis 2,23
Glanz	Glasglanz
Transparenz	durchsichtig bis durchscheinend
Bruch	muschelig
Spaltbarkeit	vollkommen nach {010}, gut nach {110}
Habitus	prismatische, gestreifte Kristalle; traubige, radialstrahlige Aggregate
Kristalloptik
Brechungsindex	nα = 1,522 ; nβ = 1,529 ; nγ = 1,577 [2]
Doppelbrechung (optischer Charakter)	δ = 0,055 [2] ; zweiachsig positiv
Optischer Achsenwinkel	2V = 42°
Pleochroismus	sichtbar: x = gelb ; y = hellrot ; z = orangerot [1]

Botryogen ist ein eher selten vorkommendes Mineral aus der Mineralklasse der „Sulfate, Selenate, Tellurate, Chromate, Molybdate und Wolframate“, genauer ein wasserhaltiges Magnesium-Eisen-Sulfat mit der chemischen Zusammensetzung MgFe³⁺[OH|(SO₄)₂] • 7H₂O.

Botryogen kristallisiert im monoklinen Kristallsystem und entwickelt meist prismatische, gestreifte Kristalle von orangeroter Farbe, deren Kristallflächen Glasglanz aufweisen. Er findet sich aber auch in traubigen und radialsrahligen Mineral-Aggregaten.

Etymologie und Geschichte

Erstmals beschrieben wurde Botryogen 1815 durch Jöns Jakob Berzelius, der es nach den griechischen Worten βότρυς für Weintraube und γευυăυ für tragen, sinngemäß also „Weintrauben tragend“ in Bezug auf die traubigen und stalaktitischen Ausbildungsformen, wie sie in der Typlokalität Falun in Schweden vorgefunden wurden. ^[2]

Klassifikation

In der alten (8. Auflage) und neuen Systematik der Minerale nach Strunz (9. Auflage) gehört der Botryogen zur Abteilung der „Wasserhaltigen Sulfate mit fremden Anionen“. Seit der 9. Auflage der Strunz'schen Mineralsystematik ist diese Abteilung allerdings präziser unterteilt nach der Größe der beteiligten Kationen und der Kristallstruktur. Das Mineral findet sich daher jetzt entsprechend in der Unterabteilung „mit mittelgroßen Kationen und Ketten von kantenverknüpften Oktaedern“.

Auch die Systematik der Minerale nach Dana ordnet den Botryogen in die Klasse der Sulfate (und verwandte Verbindungen) ein, dort jedoch in die Abteilung der „Hydratisierten Sulfate mit Hydroxyl oder Halogen mit der allgemeinen Formel (A⁺B²⁺)(XO₄)Z_q • x(H₂O)“.

Bildung und Fundorte

Botryogen ist ein typisches Sekundärmineral, das sich durch Oxidation aus Pyrit bei ariden Klimabedingungen bildet.

Bisher konnte das Mineral an 38 Fundorten nachgewiesen werden (Stand: 2009)^[3], nämlich La Alcaparrosa (San Juan in Argentinien; Mount Isa in Australien; die Regionen Antofagasta und Tarapacá in Chile; Charbes im französischen Kanton Villé; Rammelsberg und Ronneburg (Thüringen) in Deutschland; Haji Abbad in der iranischen Provinz Hormozgan; die italienischen Regionen Ligurien, Piemont und Toskana; Shikoku in Japan; Sillian in Österreich; Falun in Schweden; Smolník in der Slowakei; Minas de Riotinto in Spanien; Balaklawa in der Ukraine; Rudabánya und Cserhát im nördlichen, ungarischen Mittelgebirge; sowie in Arizona, Kalifornien, Nevada, Ohio, Pennsylvania, Tennessee und Utah in den USA.

Kristallstruktur

Botryogen kristallisiert im monoklinen Kristallsystem in der Raumgruppe P2₁/n mit den Gitterparametern a = 10,51 Å, b = 17,85 Å, c = 7,14 Å und β = 100,00°^[4] sowie vier Formeleinheiten pro Elementarzelle^[1].

Siehe auch

• Liste der Minerale

Einzelnachweise

Literatur

• Petr Korbel, Milan Novák: Mineralien Enzyklopädie. Nebel Verlag GmbH, Eggolsheim 2002, ISBN 3-89555-076-0, S. 148.
• Paul Ramdohr, Hugo Strunz: Klockmanns Lehrbuch der Mineralogie. 16. Auflage. Ferdinand Enke Verlag, 1978, ISBN 3-432-82986-8, S. 615.

Weblinks

• Commons: Botryogen – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
  Vorlage:Commonscat/WikiData/Difference
• Mineralienatlas:Botryogen (Wiki)
• Mineraldatenblatt - Botryogen (englisch, PDF 66,7 kB)