Benzylaminopurin
Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | Benzylaminopurin | ||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C12H11N5 | ||||||
CAS-Nummer | 1214-39-7 | ||||||
PubChem | 62389 | ||||||
Kurzbeschreibung |
beigefarbener geruchloser Feststoff[1] | ||||||
Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 225,25 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Löslichkeit |
schlecht in Wasser (0,44 g·l−1 bei 15 °C)[1] | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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LD50 |
2125 mg·kg−1 (Ratte, oral)[1] | ||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Benzylaminopurin oder Benzyladenin, kurz BAP, ist ein synthetisches Phytohormon, welches in der Zell- und Gewebekultur eingesetzt wird.[2][3]
Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen Folke K. Skook synthetisiert und untersucht.[4][5]
Es zählt zur ersten Generation der synthetisch hergestellten Cytokinine und hat einen positiven Einfluss auf das Pflanzenwachstum. BAP hat Einfluss auf die Blüten- und die Fruchtbildung durch eine Stimulation der Zellteilungsrate.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Datenblatt Benzylaminopurin bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.
- ↑ Sidorov, V., L. Gilbertson, et al."Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus", Plant Cell Reports, 2006, 25 (4), S. 320–328.
- ↑ Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", Transgenic Research, 2007, 16 (4), S. 437–448.
- ↑ Burrows, W. J., F. Skoog, et al. "ISOLATION AND IDENTIFICATION OF CYTOKININS LOCATED IN TRANSFER RIBONUCLEIC ACID OF TOBACCO CALLUS GROWN IN PRESENCE OF 6-BENZYLAMINOPURINE", Biochemistry, 1971, 10 (12), S. 2189.
- ↑ Walker, G. C., N. J. Leonard, et al. "MODE OF INCORPORATION OF 6-BENZYLAMINOPURINE INTO TOBACCO CALLUS TRANSFER RIBONUCLEIC-ACID – DOUBLE LABELING DETERMINATION", Plant Physiology, 1974, 54 (5), S. 737–743.