Benzylaminopurin

Benzylaminopurin

Strukturformel
Struktur von Benzylaminopurin (BAP)
Allgemeines
Name Benzylaminopurin
Andere Namen
  • 6-Benzylaminopurin
  • (6-)Benzyladenin
  • BAP (mehrdeutig)
Summenformel C12H11N5
CAS-Nummer 1214-39-7
PubChem 62389
Kurzbeschreibung

beigefarbener geruchloser Feststoff[1]

Eigenschaften
Molare Masse 225,25 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

232 °C[1]

Löslichkeit

schlecht in Wasser (0,44 g·l−1 bei 15 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1]
keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze [1]
LD50

2125 mg·kg−1 (Ratte, oral)[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden

Benzylaminopurin oder Benzyladenin, kurz BAP, ist ein synthetisches Phytohormon, welches in der Zell- und Gewebekultur eingesetzt wird.[2][3]

Erstmals wurde BAP im Labor des schwedischen Pflanzenphysiologen Folke K. Skook synthetisiert und untersucht.[4][5]

Es zählt zur ersten Generation der synthetisch hergestellten Cytokinine und hat einen positiven Einfluss auf das Pflanzenwachstum. BAP hat Einfluss auf die Blüten- und die Fruchtbildung durch eine Stimulation der Zellteilungsrate.

Einzelnachweise

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Datenblatt Benzylaminopurin bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010.
  2. ↑ Sidorov, V., L. Gilbertson, et al."Agrobacterium-mediated transformation of seedling-derived maize callus", Plant Cell Reports, 2006, 25 (4), S. 320–328.
  3. ↑ Ahmadabadi, M., S. Ruf, et al. "A leaf-based regeneration and transformation system for maize (Zea mays L.)", Transgenic Research, 2007, 16 (4), S. 437–448.
  4. ↑ Burrows, W. J., F. Skoog, et al. "ISOLATION AND IDENTIFICATION OF CYTOKININS LOCATED IN TRANSFER RIBONUCLEIC ACID OF TOBACCO CALLUS GROWN IN PRESENCE OF 6-BENZYLAMINOPURINE", Biochemistry, 1971, 10 (12), S. 2189.
  5. ↑ Walker, G. C., N. J. Leonard, et al. "MODE OF INCORPORATION OF 6-BENZYLAMINOPURINE INTO TOBACCO CALLUS TRANSFER RIBONUCLEIC-ACID – DOUBLE LABELING DETERMINATION", Plant Physiology, 1974, 54 (5), S. 737–743.