Alizarin-Aluminium-Calciumkomplex
| Strukturformel | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Alizarin-Aluminium-Calciumkomplex | ||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||
| Summenformel | [(Al(OH)(C14H6O4)2Ca)2] | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 104074-25-1 | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 1118,91 g/mol | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Das Aluminium-Calciumkomplexsalz des Alizarins ist ein Vertreter der Krapplacke, die als traditionelle Farbmittel gelten.
Es ist ein monometallischer Chelatkomplex, der aus Alizarinmolekülen als Liganden und Aluminium- und Calciumionen als Zentralteilchen durch Verlackung gebildet wird.
Der Strukturvorschlag von Kiel und Heertjes (1963)[4] wird von der heutigen Literatur noch oft übernommen oder variiert (z.B.[5][6][7]), war jedoch noch nicht mit Sicherheit geklärt[8]. Neuere Untersuchungen haben gezeigt, das diese bisherigen Modelle falsch waren. Im aktuellen Modell von Wunderlich und Bergerhoff [9] wird für das Molekül ein mehrkerniger, verbrückter Komplex vorgeschlagen, in dem zwei Aluminiumatome und zwei Calciumatome chelatartig von 4 Alizarinmolekülen komplexiert werden. Außerdem sind die Metallatome durch Oxobrücken miteinander verbunden. Da der Calcium-Aluminium-Komplex von Alizarin nicht elektrisch neutral ist, müssen noch zwei Protonen pro Molekül für den Ladungsausgleich in der Struktur vorhanden sein. Die Lage der Protonen im Komplex konnte bisher jedoch noch nicht bestimmt werden.
Verwendung
Umwelttechnisch lässt sich die Aluminium-Komplexierung durch Alizarin und seine Derivate nutzen, um gelöstes Aluminium (toxisch) in Trinkwasser einfach und kostengünstig nachzuweisen.[10]
Der Komplex ist ein traditionelles rotes Färberpigment, das im Einzelhandel unter der Bezeichnung „Alizarin Krapplack dunkel“ erhältlich ist[3]. Es wird vor allem als Künstlerfarbe und als Druckfarbe für Lebensmittelverpackungen verwendet[5].
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ 3,0 3,1 Sicherheitsdatenblatt gemäß 2001/58/EC zu Alizarin Krapplack dunkel. Kremer Pigmente 2009.
- ↑ Kiel, E.G., Heertjes, P.M.: Metal complexes of alizarin. I. The structure of the calcium-aluminum lake of alizarin. In: J. Soc. Dyers Col. 79, 1963, S. 21–27.
- ↑ 5,0 5,1 W. Herbst, K. Hunger: Industrial Organic Pigments. Production, Properties, Applications. 3rd. Edition, Wiley-VCH, Weinheim 2004 ISBN 3-527-30576-9
- ↑ V. Ya. Fain et al.: Metal Complexes with Alizarin and Alizarin Red S: Electronic Absorption Spectra and Structure of Ligands. In: Russian Journal of Coordination Chemistry 30, Nr. 5, 2004, S. 365–370.
- ↑ E. J. Tiedemann, Y. Yang: Fiber-save extraction of red mordant dyes from hair fibers. In: Journal of the American Institute of Conservation (JAIC) 34, Nr. 3, 1995, S. 195-206.
- ↑ Zollinger, H.: Color Chemistry. Syntheses, Properties, and Applications of Organic Dyes and Pigments.,S. 255. 3. Aufl., VHCH, Zürich 2003. ISBN 3-906390-23-3
- ↑ Wunderlich, C.-H., Bergerhoff, G.:Konstitution und Farbe von Alizarin- und Purpurin-Farblacken. In: Chemische Berichte 127, 1994,S. 1185-1190.
- ↑ S. Bi, Z. Zhang: A.C. Oscillopolarographic determination of aluminum in natural and drinking waters using the adsorption of the Al(III)-1,2-Dihydroxyanthraquinone-3-sulfonic acid complex. In: Collect. Czech. Chem. Commun. 61, 1996, S. 1745–1753.