| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | 1,1-Diiodpropan | ||||||
| Andere Namen |
1,1-Propylidendiiodid | ||||||
| Summenformel | C3H6I2 | ||||||
| CAS-Nummer | 10250-52-9 | ||||||
| PubChem | 11254924 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 295,8 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
| Dichte |
2,48 g·cm−3[1] | ||||||
| Schmelzpunkt | |||||||
| Siedepunkt | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
1,1-Diiodpropan ist eine chemische Verbindung, die zu den Halogenalkanen gehört. Sie ist isomer zu 1,2-Diiodpropan, 1,3-Diiodpropan und 2,2-Diiodpropan.
Darstellung
1,1-Diiodpropan kann aus Diazopropan und elementarem Iod hergestellt werden.[5] Ausgangsstoff zur Herstellung des Diazopropans ist Propylamin-hydrochlorid, das zum Nitrosopropylharnstoff umgesetzt wird.[6][7]
Die Herstellung aus 2-Iodbuttersäure, Iod und Blei(IV)-acetat liefert schlechte Ausbeuten.[5]
Eigenschaften
Die kritische Temperatur von 1,1-Diiodpropan liegt bei 708,27 K, der kritische Druck bei 42,06 bar.[2] Die Verdampfungsenthalpie am Siedepunkt beträgt 39,178 kJ/mol.[8]
Einzelnachweise
- ↑ C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, 1. Auflage, S. 112, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 C. L. Yaws: Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons, 1. Auflage, S. 8, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0, (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
- ↑ Dictionary of organic compounds, S. 2500 (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ 5,0 5,1 R. C. Neuman jr., M. L. Rahm: Synthesis and Nuclear Magnetic Resonance Spectra of Some 1-Halo-1-iodoalkanes, in: J. Org. Chem. 1966, 31, S. 1857–1859; doi:10.1021/jo01344a041.
- ↑ F. Arndt: Nitrosomethylurea, in: Org. Synth. 1943, Coll. Vol. 2, S. 461; 1935, 15, S. 48 Volltext.
- ↑ F. Arndt: Diazomethane, in: Org. Synth. 1943, Coll. Vol. 2, S. 165; 1935, 15, S. 3; Volltext.
- ↑ Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", 1. Auflage, S. 315, William Andrew Inc., New York, 2008. ISBN 0-8155-1596-0, (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
