Trimethylphosphit
Strukturformel | |||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||
Name | Trimethylphosphit | ||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C3H9O3P | ||||||||||||||||
CAS-Nummer | 121-45-9 | ||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose, übelriechende Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||
Molare Masse | 124,08 g·mol−1 | ||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||
Dichte |
1,05 g·cm−3 bei 20 °C [1] | ||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||
Siedepunkt |
111 °C (1013 hPa) [1] | ||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Trimethylphosphit (TMPI) oder auch Phosphorigsäuretrimethylester ist eine farblose, übelriechende, giftige Flüssigkeit, die der Stoffgruppe der Phosphite angehört. Es kann zum Beispiel in der Arbuzov-Reaktion zur Herstellung von Phosphonaten und in der Perkow-Reaktion zur Synthese von Vinylphosphonaten verwendet werden.
Trimethylphosphit kann leicht durch die Umsetzung von Phosphortrichlorid mit Methanol erhalten werden.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 121-45-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 22.07.2007 (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Trimethyl phosphite bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.