Tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)mangan
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Strukturformel | |||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||
Name | Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan | ||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H5MnO3 | ||||||||||||||
CAS-Nummer | 12079-65-1 | ||||||||||||||
PubChem | 61551 | ||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[1] | ||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||
Molare Masse | 204,06 g·mol−1 | ||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | ||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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LD50 |
22 mg·kg−1 (oral Ratte)[1] | ||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan ist eine chemische Verbindung des Mangans. Es handelt sich um einen Halbsandwich- oder Klavierstuhl-Komplex mit einem anionischen Cyclopentadienyl- und drei Carbonylliganden.
Eigenschaften
Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan ist ein brennbarer gelber Feststoff, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Tricarbonyl(η5-cyclopentadienyl)mangan wurde wie die strukturell verwandte Verbindung (Methylcyclopentadienyl)mangantricarbonyl (MMT) als Antiklopfmittel für Benzin eingesetzt.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Eintrag zu CAS-Nr. 12079-65-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Mai 2011 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Cyclopentadienylmanganese(I) tricarbonyl bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Mai 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.