Folpet
Strukturformel | ||||||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||||||
Name | Folpet | |||||||||||||||||||
Andere Namen |
N-(Trichlormethylthio)phthalimid | |||||||||||||||||||
Summenformel | C9H4Cl3NO2S | |||||||||||||||||||
CAS-Nummer | 133-07-3 | |||||||||||||||||||
PubChem | 8607 | |||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weiß bis gelblicher Feststoff[1] | |||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||
Molare Masse | 296,56 g·mol−1 | |||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||
Dichte |
1,72 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||
Löslichkeit | ||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||
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LD50 | ||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Folpet ist ein Wirkstoff zum Pflanzenschutz und eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phthalimide, Sulfenamide und organischen Chlorverbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Folpet kann durch Reaktion Perchlormethylmercaptan mit Natriumphthalimid in einem kalten wässrigen System oder durch Reaktion des Kaliumsalzes von Phthalimid mit Trichlormethansulfenylchlorid in organischen Lösungsmitteln hergestellt werden.[2]
Eigenschaften
Folpet ist ein brennbarer, nicht flüchtiger, weißer bis gelblicher Feststoff, welcher praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Folpet wird als Fungizid in Pflanzenschutzmitteln verwendet.[1] In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen, meist gegen Pilzkrankheiten im Weinbau.[6]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Eintrag zu CAS-Nr. 133-07-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 1. Januar 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 Folpet in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 27. Juli 2012.
- ↑ 3,0 3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 133-07-3 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt Folpet, PESTANAL bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Januar 2012.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 12. Januar 2012