Cubilin
| Cubilin | ||
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— | ||
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 3588 Aminosäuren | |
| Kofaktor | Ca2+ | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Name | CUBN | |
| Externe IDs | OMIM: 602997 UniProt: O60494 | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Cubilin | |
| Übergeordnetes Taxon | Kiefermäuler | |
Cubilin (Gen-Name: CUBN), auch intrinsic factor-cobalamin receptor, ist ein Protein in der Zellmembran mehrerer Gewebe und agiert als Rezeptor. Es ist eines von zwei Hauptproteinen, die an der Endozytose beteiligt sind. Cubilin kommt in allen Kiefermäulern und somit auch im Menschen vor. Mutationen am CUBN-Gen können Cubilinmangel, und dieser Proteinurie und die seltene familiäre megaloblastäre Anämie Typ 1 (MGA1) verursachen.[1][2]
Cubilin kommt in Gewebetypen vor, die eine absorptive Funktion haben, wie Darmepithel, Nierenepithel, Gallenepithel oder im Dottersack des Embryos. Cubilin bindet an der Außenseite der Membran an Transportproteine, die Lipide, Calcidiol, Cobalamin und andere Stoffe transportieren, und hält diese Stoffe an der Zelle fest. Danach wird der Cubilin-Komplex als Vesikel ins Innere der Zelle verfrachtet.[1]
Funktion
Cubilin bindet an den Intrinsischer Faktor:Cobalamin-Komplex im Darm, den Amnionless:Cobalamin-Komplex im Blut, an leichte Immunglobulinketten, Albumin und Hämoglobin, den DBP:Calcidiol-Komplex, sowie Apolipoprotein A1 und Uteroglobin im Uterus. Cubilin bildet mit LRP1 und LRP2 (Megalin) einen Komplex. In jedem Fall wird Calcium für die Bindung benötigt. Die Bindung an Megalin führt zur Endozytose des Membranabschnitts, und damit zur Aufnahme aller daran gebundenen Stoffe in die Zelle. Der Cubilin:Megalin-Komplex ist möglicherweise auch notwendig, um Gallensteine zu verhindern.[1][3][4]
Regulation
Die Aktivität und Expression von Cubilin und Megalin wird von Tretinoin angeregt und ist daher in teilenden und Krebszellen erhöht. Die Expression von Cubilin in den Nieren ist im Alter erhöht, wahrscheinlich um die steigende Anzahl der Defekte an dem großen Protein auszugleichen.[5][6]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 UniProt O60494
- ↑ Christensen EI, Nielsen R: Role of megalin and cubilin in renal physiology and pathophysiology. In: Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol.. 158, 2007, S. 1–22. PMID 17729440.
- ↑ Tsaroucha AK, Chatzaki E, Lambropoulou M, et al: Megalin and cubilin in the human gallbladder epithelium. In: Clin. Exp. Med.. 8, Nr. 3, September 2008, S. 165–70. doi:10.1007/s10238-008-0174-y. PMID 18791690.
- ↑ Kozyraki R, Gofflot F: Multiligand endocytosis and congenital defects: roles of cubilin, megalin and amnionless. In: Curr. Pharm. Des.. 13, Nr. 29, 2007, S. 3038–46. PMID 17979745.
- ↑ Chlon TM, Taffany DA, Welsh J, Rowling MJ: Retinoids modulate expression of the endocytic partners megalin, cubilin, and disabled-2 and uptake of vitamin D-binding protein in human mammary cells. In: J. Nutr.. 138, Nr. 7, Juli 2008, S. 1323–8. PMID 18567755. Volltext bei PMC: 2443692.
- ↑ Odera K, Goto S, Takahashi R: Age-related change of endocytic receptors megalin and cubilin in the kidney in rats. In: Biogerontology. 8, Nr. 5, Oktober 2007, S. 505–15. doi:10.1007/s10522-007-9093-7. PMID 17453355.
Weblinks
- Jassal/D'Eustachio/reactome.org: DBP:Calcidiol is sequestered by cubilin on the cell surface