Chlorpyridine
Chlorpyridine | ||||||||||
Name | 2-Chlorpyridin | 3-Chlorpyridin | 4-Chlorpyridin | |||||||
Strukturformel | ||||||||||
CAS-Nummer | 109-09-1 | 626-60-8 | 626-61-9 | |||||||
PubChem | 7977 | 12287 | 12288 | |||||||
Summenformel | C5H4ClN | |||||||||
Molare Masse | 113,55 g·mol−1 | |||||||||
Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
Schmelzpunkt | −46 °C[1] | −43,5 °C[2] | ||||||||
Siedepunkt | 170 °C[2] | 148 °C[3] | 147 °C[4] | |||||||
GHS- Kennzeichnung |
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H- und P-Sätze | 301-331-310-315-319-335 | 302-312-332 | siehe oben | |||||||
keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | siehe oben | ||||||||
273-280-302+352 304+340-305+351+338 |
280 | siehe oben | ||||||||
Gefahrstoff- kennzeichnung [1][3] |
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R-Sätze | 23/24/25-36/37/38-50 | 38 | nicht bekannt | |||||||
S-Sätze | 36/37-45-61 | keine S-Sätze | nicht bekannt |
Die Chlorpyridine bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von organischen Verbindungen, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie bestehen aus einem Pyridinring, der mit Chlor (−Cl) substituiert ist. Durch dessen unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H4ClN.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Eintrag zu CAS-Nr. 109-09-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. März 2009 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 CRC Handbook of Chemistry and Physics, 90. Auflage, CRC Press, Boca Raton, Florida, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0, Section 3, Physical Constants of Organic Compounds, p. 3-112.
- ↑ 3,0 3,1 Eintrag zu CAS-Nr. 626-60-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. März 2009 (JavaScript erforderlich).
- ↑ C. W. N. Cumper, A. I. Vogel: Physical properties and chemical constitution. Part XXX. The dipole moments of some halogeno- and cyano-pyridines, in: J. Chem. Soc., 1960, S. 4723–4728; doi:10.1039/JR9600004723.
- ↑ Datenblatt 2-Chlorpyridin bei Merck, abgerufen am 20. März 2011.
- ↑ Datenblatt 3-Chloropyridine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. März 2011.