Carmustin
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Freiname | Carmustin | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C5H9Cl2N3O2 | |||||||||||||||
CAS-Nummer | 154-93-8 | |||||||||||||||
PubChem | 2578 | |||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||
DrugBank | DB00262 | |||||||||||||||
Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
Verschreibungspflichtig: Ja | ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 214,05 g·mol−1 | |||||||||||||||
Schmelzpunkt |
30 °C[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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LD50 |
19 mg·kg−1 (Maus, oral)[3] | |||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Carmustin (auch Bis-Chlorethyl-Nitroso-Urea, abgekürzt BCNU) ist ein zytostatisch wirksamer Arzneistoff, der in der Behandlung bestimmter schwerer, fortgeschrittener Krebserkrankungen verwendet wird.
Chemisch gehört die Substanz zur Gruppe der Nitrosoharnstoffe, deren Wirkung gegen Krebszellen auf der Alkylierung von Nucleinsäuren (DNA, RNA) beruht (Alkylantien). Wegen seinen starken Nebenwirkungen kommt Carmustin nur sehr beschränkt zur Anwendung.
Siehe auch
Handelsnamen
Carmubris (A), Gliadel (D, A)
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt Carmustin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006
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