Bulbocapnin
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- Gesundheitsschädlicher Stoff
- Benzodioxol
- Tetrahydropyridin
- Phenol
- Phenolether
- Cyclohexadien
- Alkaloid
- Psychotrope Substanz
Strukturformel | |||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||
Name | Bulbocapnin | ||||||||||||||
Summenformel | C20H21NO4 | ||||||||||||||
CAS-Nummer |
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PubChem | 9276 | ||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
Rhombische Prismen[1] | ||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||
Molare Masse | 325,36 g·mol−1 | ||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||
Löslichkeit |
löslich in Ethanol, Chloroform und Diethylether[3] | ||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Bulbocapnin ist ein Aporphin-Alkaloid[7] (strukturell ähnlich dem Apomorphin), welches in Pflanzen der Arten Lerchensporne und Tränendes Herz, Kräuter der Familie der Erdrauchgewächse vorkommt und tödliche Vergiftungen bei Schafen und Rindern auslösen kann.[8]
Laut Dorlands Medical Dictionary hemmt es die Tätigkeit der gestreiften Muskeln. Es wird in der Medizin zur Behandlung eines muskulären Tremors und vestibulären Nystagmus verwendet. Der Psychiater Robert Heath führte in einem der größten Gefängnisse der USA Tests an Häftlingen aus, um sie mit der Substanz ruhigzustellen.
Der Autor William S. Burroughs bezieht diese Handlung in sein Buch Naked Lunch ein, in dem der fiktive Dr. Benway es benutzt, um Folteropfer gehorsam zu machen.
Weblinks
- Hisashi Asakawa: Uber den Einfluß der sog. extrapyramidalen Gifte, Bulbocapnin, Harmin und Harmalin auf den Glutathiongehalt der Leber, der Milz und des Blutes von Kaninchen (Version vom 30. September 2007 im Internet Archive)
Einzelnachweise
- ↑ Pflanzengifte auf www.microgravity-systems.com.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 243, ISBN 978-0-911910-00-1. Referenzfehler: Ungültiges
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-Tag. Der Name „MerckIndex“ wurde mehrere Male mit einem unterschiedlichen Inhalt definiert. - ↑ Pflanzengifte auf giftpflanzen.beichel.com.
- ↑ 4,0 4,1 Datenblatt (+)-Bulbocapnine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 27. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
- ↑ Quelle auf www.mercksource.com.
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