Bindungsenergie von Methan[1]
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Reaktion |
ΔE (kJ·mol−1) |
Anmerkung
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CH4 → CH3 + H |
421 |
tetraedrisch (sp3-Hybrid)
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CH3 → CH2 + H |
470 |
trigonal (sp2-Hybrid)
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CH2 → CH + H |
415 |
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CH → C + H |
335 |
|
CH4 → C + 4 H |
411 |
mittlere Energie (ΔĒ)
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Als Bindungsenergie, mittlere Bindungsenergie (auch: Dissoziationsenergie, Bindungsspaltungsenergie, Bindungsenthalpie, Bindungsdissoziationsenthalpie, Valenzenergie) wird in der Chemie die Menge an Energie bezeichnet, die aufgewendet werden muss, um die kovalente Bindung zwischen zwei Atomen eines Moleküls vollständig zu spalten. Dabei bilden sich zwei Radikale (homolytische Spaltung). Die Energie wird meist in Joule pro Mol der Verbindung angegeben und beschreibt die Festigkeit der Bindung. Werden alle Bindungen dissoziiert, spricht man von Atomisierungsenergie oder Atomisierungswärme, die die Gesamtbindungsenergie einer Verbindung ist. Die molare Bindungsenergie von Ionenkristallen wird unter Gitterenergie beschrieben.
Die Bindungsenergie unterscheidet sich von der Standardbildungsenthalpie, die von Reaktionen aus den Elementen in ihrer stabilen Form ausgeht. Die Bindungsenergie ist ungleich der Energie einer heterolytischen Spaltung (Ionisation), die deutlich größer als bei einer homolytischen Bindungsspaltung ist. In der Physik wird unter der Bindungsenergie meist die Bindungsenergie eines Elektrons an das Atom oder die Bindungsenergie des Atomkerns in sich verstanden, siehe Bindungsenergie.
Die wirkliche Festigkeit (wahre Bindungsenergie) lässt sich experimentell nicht bestimmen, da die Bruchstücke u. a. die Anordnung ihrer Bindungspartner (bei Molekülen, die aus mehr als zwei Atomen bestehen) und ihre elektronische Struktur verändern. Einige Trennungsenergien lassen sich experimentell in Einzelschritten bestimmen (siehe Beispiel Methan), andere Trennungsenergien werden aus vorhandenen Daten rechnerisch abgeschätzt. Zur Abschätzung werden bekannte mittlere Bindungsenergien verwendet.
Die Größe der Bindungsenergie hängt unter anderem von der Bindungslänge (je länger desto niedriger), der Polarität der Bindung (polare Atombindungen sind schwerer zu spalten als apolare) und der Art der Bindung (Einfachbindung lässt sich leichter als eine Doppelbindung und diese wiederum leichter als eine Dreifachbindung spalten) ab.
Tabelle
Abhängigkeit der mittleren Bindungsenergie von der Bindungslänge[2] Bindungslänge d in pm, Bindungsenthalpie ΔH in kJ pro mol
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Halogene untereinander
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Bindung
|
ΔH
|
d
|
F−F
|
159 |
142
|
Cl−Cl
|
242 |
199
|
Br−Br
|
193 |
228
|
I−I
|
151 |
267
|
Br−Cl
|
219 |
214
|
Br−F
|
249 |
176
|
Br−I
|
178 |
|
Cl−F
|
253 |
163
|
Cl−I
|
211 |
232
|
|
mit Wasserstoff
|
Bindung
|
ΔH
|
d
|
H−H
|
436 |
74
|
H−C
|
413 |
108
|
H−O
|
463 |
97
|
H−N
|
391 |
101
|
H−P
|
322 |
142
|
H−S
|
367 |
134
|
H−F
|
567 |
92
|
H−Cl
|
431 |
128
|
H−Br
|
366 |
141
|
H−I
|
298 |
160
|
|
mit Kohlenstoff
|
Bindung
|
ΔH
|
d
|
C−C
|
348 |
154
|
C=C
|
614 |
134
|
C≡C
|
839 |
120
|
C−H
|
413 |
108
|
C−O
|
358 |
143
|
C=O
|
745 |
122
|
C−N
|
305 |
147
|
C=N
|
615 |
130
|
C≡N
|
891 |
116
|
C−P
|
264
|
184
|
C−S
|
272 |
182
|
C=S
|
536 |
189
|
C−F
|
489 |
138
|
C−Cl
|
339 |
177
|
C−Br
|
285 |
194
|
C−I
|
218 |
214
|
|
mit Sauerstoff
|
Bindung
|
ΔH
|
d
|
N=O
|
607 |
|
O−N
|
201 |
136
|
O−P
|
335 |
154
|
O−F
|
193 |
142
|
O−Cl
|
208 |
170
|
O−Br
|
234 |
|
O−I
|
234 |
1
|
|
gleiches Element
|
Bindung
|
ΔH
|
d
|
H−H
|
436 |
74
|
N−N
|
163 |
146
|
N=N
|
418 |
125
|
N≡N
|
945 |
110
|
O−O
|
146 |
148
|
O=O
|
498 |
121
|
P−P
|
172 |
221
|
S−S
|
255 |
205
|
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Einzelnachweise
- ↑ James E. Huheey: Anorganische Chemie: Prinzipien von Struktur und Reaktivität, de Gruyter, Berlin 1988, S. 1061 ff. ISBN 3-11-008163-6.
- ↑ Neufingerl: Chemie 1 - Allgemeine und anorganische Chemie, Jugend & Volk ;Wien 2006; ISBN 978-3-7100-1184-9. S.47