Benzoesäurebutylester
Strukturformel | |||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||
Name | Benzoesäurebutylester | ||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C11H14O2 | ||||||||||||||
CAS-Nummer | 136-60-7 | ||||||||||||||
PubChem | 8698 | ||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
klare farblose Flüssigkeit mit schwach aromatischem Geruch[1] | ||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||
Molare Masse | 178,23 g·mol−1 | ||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||
Dichte |
1,004 g·cm−3[1] | ||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||
Siedepunkt |
249 °C[1] | ||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||
Löslichkeit | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,494 (20 °C)[3] | ||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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LD50 |
735 mg·kg−1 (Ratte, oral)[2] | ||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Benzoesäurebutylester (Butylbenzoat) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Benzoesäurebutylester kann durch Veresterung aus Benzoesäure und Butanol mit Schwefelsäure und Benzol gewonnen werden.
Eigenschaften
Benzoesäurebutylester ist eine klare farblose Flüssigkeit mit schwach aromatischem Geruch. Sie besitzt eine Viskosität von 3,97 mPa·s bei 20 °C.[2]
Verwendung
Benzoesäurebutylester wird für Farbstoffträger für Synthesefasern, Weichmacher und als Lösungsmittel für Zelluloseether verwendet.[5]
Verwandte Verbindungen
- tert-Butylbenzoat, CAS: 774-65-2
- sec-Butylbenzoat, CAS: 3306-36-3
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 Eintrag zu CAS-Nr. 136-60-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 21. Januar 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Datenblatt Benzoesäurebutylester bei Merck, abgerufen am 23. Februar 2010.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Datenblatt Benzoesäurebutylester bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 10. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Butylbenzoat (trigon)