Azocyclotin

Strukturformel

Allgemeines

Name

Azocyclotin

Andere Namen

1-Tricyclohexylstannyl-1,2,4-triazol
Azocyclotion
(1,2,4-triazol-1-yl)tricyclohexylstannan
Tricyclazol
Tricyclohexylstannyl-1,2,4-triazol
Tricyclohexyl(1-triazoyl)zinn
(1,2,4-Triazol-1-yl)tricyclohexylzinn
Bay Blue 1452

C₂₀H₃₅N₃Sn

41083-11-8

Kurzbeschreibung

farbloser Feststoff^[1]

Eigenschaften

436,23 g·mol⁻¹

fest

1,335 g·cm⁻³^[1]

210 °C (Zersetzung)^[1]

Löslichkeit

schlecht in Wasser (0,12 mg·l⁻¹ bei 20 °C)^[1]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[2]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 330-301-335-315-318-410

P: 273-280-305+351+338-501 ^[3]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) ^[2]


Sehr giftig	Umwelt- gefährlich
(T+)	(N)

R- und S-Sätze

R: 25-26-37/38-41-50/53

S: (1/2)-26-28-36/37/39-38-45-60-61

LD₅₀

76 mg·kg⁻¹ (oral Ratte)^[1]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Azocyclotin ist eine hochgiftige chemische Verbindung aus der Gruppe der Zinnorganische Verbindungen und Stickstoffheterocyclen.

Gewinnung und Darstellung

Azocyclotin kann durch Reaktion von 1,2,4-Triazol mit Tricyclohexylzinnchlorid (TCHT) gewonnen werden.^[5]

Eigenschaften

Azocyclotin ist ein farbloser Feststoff, welcher schlecht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich über einer Temperatur von 210 °C.^[1]

Verwendung

Azocyclotin wird als Akarizid mit langer Wirkungsdauer gegen alle beweglichen Stadien der Spinnmilben im Wein-, Obst-, Gemüse- und Baumwollbau verwendet. Es wurde 1977 als Milbenbekämpfungsmittel eingeführt.^[6]

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Azocyclotin als Wirkstoff enthalten.^[7]

Weblinks

FAO: Azocyclotin
Inchem: EVALUATIONS 1982

Einzelnachweise

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 Eintrag zu CAS-Nr. 41083-11-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Mai 2011 (JavaScript erforderlich).
↑ ^2,0 ^2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 41083-11-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
↑ Datenblatt Azocyclotin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Mai 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ Thomas A. Unger, Pesticide Synthesis Handbook S.398; ISBN 978-0815514015.
↑ Enius: Azocyclotin.
↑ Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 5. Juni 2011

[GESTIS-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 Eintrag zu CAS-Nr. 41083-11-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Mai 2011 (JavaScript erforderlich).

[CLP_510053-2] 2,0 ^2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 41083-11-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)

[Sigma-3] Datenblatt Azocyclotin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Mai 2011.

[4] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[5] Thomas A. Unger, Pesticide Synthesis Handbook S.398; ISBN 978-0815514015.

[6] Enius: Azocyclotin.

[PSM-7] Nationale Pflanzenschutzmittelverzeichnisse: Schweiz, Österreich, Deutschland; abgerufen am 5. Juni 2011

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[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

Gewinnung und Darstellung

Eigenschaften

Verwendung

Weblinks

Einzelnachweise

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