Azocyclotin

Strukturformel
Allgemeines
Name	Azocyclotin
Andere Namen	1-Tricyclohexylstannyl-1,2,4-triazol Azocyclotion (1,2,4-triazol-1-yl)tricyclohexylstannan Tricyclazol Tricyclohexylstannyl-1,2,4-triazol Tricyclohexyl(1-triazoyl)zinn (1,2,4-Triazol-1-yl)tricyclohexylzinn Bay Blue 1452
Summenformel	C20H35N3Sn
CAS-Nummer	41083-11-8
PubChem	91634
Kurzbeschreibung	farbloser Feststoff[1]
Eigenschaften
Molare Masse	436,23 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,335 g·cm−3[1]
Schmelzpunkt	210 °C (Zersetzung)[1]
Löslichkeit	schlecht in Wasser (0,12 mg·l−1 bei 20 °C)[1]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Gefahr H- und P-Sätze H: 330-301-335-315-318-410 P: 273-​280-​305+351+338-​501 [3] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4] aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [2] Sehr giftig Umwelt- gefährlich (T+) (N) R- und S-Sätze R: 25-26-37/38-41-50/53 S: (1/2)-26-28-36/37/39-38-45-60-61
LD50	76 mg·kg−1 (oral Ratte)[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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Azocyclotin ist eine hochgiftige chemische Verbindung aus der Gruppe der Zinnorganische Verbindungen und Stickstoffheterocyclen.

Gewinnung und Darstellung

Azocyclotin kann durch Reaktion von 1,2,4-Triazol mit Tricyclohexylzinnchlorid (TCHT) gewonnen werden.^[5]

Eigenschaften

Azocyclotin ist ein farbloser Feststoff, welcher schlecht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich über einer Temperatur von 210 °C.^[1]

Verwendung

Azocyclotin wird als Akarizid mit langer Wirkungsdauer gegen alle beweglichen Stadien der Spinnmilben im Wein-, Obst-, Gemüse- und Baumwollbau verwendet. Es wurde 1977 als Milbenbekämpfungsmittel eingeführt.^[6]

In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel zugelassen, die Azocyclotin als Wirkstoff enthalten.^[7]

Weblinks

• FAO: Azocyclotin
• Inchem: EVALUATIONS 1982

Einzelnachweise