8:2 Fluortelomeralkohol
| Strukturformel | ||||||||
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| Allgemeines | ||||||||
| Name | 8:2 Fluortelomeralkohol | |||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H5F17O | |||||||
| CAS-Nummer | 678-39-7 | |||||||
| Eigenschaften | ||||||||
| Molare Masse | 464,12 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||
| Siedepunkt |
112–114 °C (13 hPa)[2] | |||||||
| Dampfdruck | ||||||||
| Löslichkeit |
137 μg·l−1 (25 °C) [1] | |||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | ||||||||
8:2 Fluortelomeralkohol (8:2 FTOH) ist eine chemische Verbindung, die zur Gruppe der Fluortelomeralkohole innerhalb der perfluorierten Tenside gehört.
Gewinnung und Darstellung
8:2 FTOH wird mittels Telomerisation hergestellt, wovon sich auch der Name ableitet.
Verwendung
Mit perfluorierten Tenside werden verschiedene Verbraucherprodukte wie Textilien oder Lebensmittelverpackungen ausgerüstet, um ihnen wasser- und fettabweisende Eigenschaften zu verleihen. 8:2 FTOH kann als Verunreinigung in Endprodukten wie Papier oder Karton für Lebensmittelverpackungen enthalten sein.[3]
Biologische Bedeutung
Die Produkt-Verunreinigungen können aus den Materialien hinaus migrieren.[4][5] 8:2 FTOH kann zu Perfluoroctansäure (PFOA) abgebaut werden, welche in der Umwelt persistent ist.[6]
Quellen
- ↑ 1,0 1,1 1,2 M. A. Kaiser, D. P. Cobranchi, C. P. C. Kao, P. J. Krusic, A. A. Marchione, R. C. Buck (2004): Physicochemical properties of 8-2 fluorinated Telomer B alcohol. Journal of Chemical and Engineering Data 49(4): 912–916.
- ↑ Datenblatt 1H,1H,2H,2H-Perfluoro-1-decanol bei AlfaAesar, abgerufen am 23. März 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Bundesinstitut für Risikobewertung: Perfluorchemikalien in Papieren und Kartons für Lebensmittelverpackungen. Oktober 2005
- ↑ T. H Begley, K. White, P. Honigfort, M. L. Twaroski, R. Neches, R. A. Walker (2005): Perfluorochemicals: Potential sources of and migration from food packaging. Food Additives and Contaminants 22(10): 1023–1031.
- ↑ Urs Berger, Dorte Herzke (2006): Per- and Polyfluorinated Alkyl Substances (PFAS) extracted from textile samples. Organohalogen Compounds.
- ↑ M. J. A. Dinglasan, Y. Ye, E. A. Edwards, S. A. Mabury (2004): Fluorotelomer alcohol biodegradation yields poly- and perfluorinated acids. Environmental Science & Technology 38(10): 2857–2864; doi:10.1021/es0350177.
Weblinks
- Fluortelomere – unerkanntes Risiko? (PDF-Datei; 59 kB)