2-Brombutan
| Strukturformel | |||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | 2-Brombutan | ||||||||||||||
| Andere Namen |
sec-Butylbromid | ||||||||||||||
| Summenformel | C4H9Br | ||||||||||||||
| CAS-Nummer |
| ||||||||||||||
| PubChem | 6554 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
entzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 137,02 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||
| Dichte |
1,26 g·cm−3[1] | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
−112 °C[1] | ||||||||||||||
| Siedepunkt |
91 °C[1] | ||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
2-Brombutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen Halogenkohlenwasserstoffe und organischen Bromverbindungen. Sie ist isomer zu 1-Brombutan und tert-Butylbromid und kommt selbst in zwei enantiomeren Formen ((R)-2-Brombutan und (S)-2-Brombutan) vor.
Gewinnung und Darstellung
2-Brombutan kann durch Reaktion von 1-Buten, 2-Buten oder 2-Butanol mit Bromwasserstoff gewonnen werden.[5]
Verwendung
2-Brombutan wird zur Herstellung von Arzneimitteln und Riechstoffen (zur Einführung der Butylgruppe) verwendet.[1]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 2-Brombutan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 21 °C, Zündtemperatur 265 °C) bilden.[1]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 Eintrag zu CAS-Nr. 78-76-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Juli 2010 (JavaScript erforderlich)
- ↑ Datenblatt 2-Brombutan bei Merck, abgerufen am 9. Juli 2010.
- ↑ 3,0 3,1 Datenblatt 2-Bromobutane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 20. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Francis A. Carey; Organic Chemistry, S.215, S.275; ISBN 0-07-290501-8