| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||||
| Name | 2,3-Dimethylbutan | |||||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H14 | |||||||||||||||||||||||
| CAS-Nummer | 79-29-8 | |||||||||||||||||||||||
| PubChem | 6589 | |||||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
flüchtige Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 86,18 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||||||
| Dichte |
0,66 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
58 °C[1] | |||||||||||||||||||||||
| Dampfdruck | ||||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | |||||||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,375 bei 20 °C[2] | |||||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||||||||||
2,3-Dimethylbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen gesättigten Kohlenwasserstoffe. Es ist eines der fünf Strukturisomeren des Hexans.
Gewinnung und Darstellung
2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von Isopropyliodid mit Natrium in Anwesenheit von Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.[4]
Eigenschaften
2,3-Dimethylbutan ist eine flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Es existiert in zwei konformeren Varianten die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.[5]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −29 °C, Zündtemperatur 415 °C).[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 Eintrag zu CAS-Nr. 79-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2013 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31. 1868 (Seite 43 in der Google Buchsuche).
- ↑ Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1-89138931-3 (Seite 98 in der Google Buchsuche).
