2,3-Dimethylbutan

Strukturformel

Allgemeines

Name

2,3-Dimethylbutan

Andere Namen

2,3-Dimethylbutan
Diisopropyl
Tetramethylethan

C₆H₁₄

79-29-8

Kurzbeschreibung

flüchtige Flüssigkeit^[1]

Eigenschaften

86,18 g·mol⁻¹

flüssig

0,66 g·cm⁻³^[1]

-129 °C^[1]

58 °C^[1]

255 mbar (20 °C)^[1]

praktisch unlöslich in Wasser^[1]

Brechungsindex

1,375 bei 20 °C^[2]

Sicherheitshinweise

GHS-Gefahrstoffkennzeichnung ^[1]

Gefahr

H- und P-Sätze

H: 225-304-315-336-411

P: 210-241-301+310-303+361+353-405-501 ^[1]

EU-Gefahrstoffkennzeichnung ^[3]^[1]


Hoch- entzündlich	Gesundheits- schädlich	Umwelt- gefährlich
(F+)	(Xn)	(N)

R- und S-Sätze

R: 11-38-65-67-51/53

S: 16-23-33-62

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

2,3-Dimethylbutan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen gesättigten Kohlenwasserstoffe. Es ist eines der fünf Strukturisomeren des Hexans.

Gewinnung und Darstellung

2,3-Dimethylbutan kann durch Reduktion von Isopropyliodid mit Natrium in Anwesenheit von Diethylether gewonnen werden. Carl Schorlemmer untersuchte als erster die Verbindung intensiv und nutzte diesen Syntheseweg.^[4]

Eigenschaften

2,3-Dimethylbutan ist eine flüchtige leichtentzündliche Flüssigkeit, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.^[1] Es existiert in zwei konformeren Varianten die im technischen Produkt in einem Verhältnis von 1:2 enthalten sind.^[5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2,3-Dimethylbutan bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −29 °C, Zündtemperatur 415 °C).^[1]

Einzelnachweise

↑ ^1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 Eintrag zu CAS-Nr. 79-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2013 (JavaScript erforderlich).
↑ Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011.
↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
↑ Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31. 1868 (Seite 43 in der Google Buchsuche).
↑ Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1-89138931-3 (Seite 98 in der Google Buchsuche).

[GESTIS-1] 1,00 ^1,01 ^1,02 ^1,03 ^1,04 ^1,05 ^1,06 ^1,07 ^1,08 ^1,09 ^1,10 Eintrag zu CAS-Nr. 79-29-8 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2013 (JavaScript erforderlich).

[Sigma-2] Datenblatt 2,3-Dimethylbutane, 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Oktober 2011.

[3] Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.

[Zeitschrift-4] Zeitschrift für die gesammten Naturwissenschaften, Band 31. 1868 (Seite 43 in der Google Buchsuche).

[Modern_chemistry-5] Eric V. Anslyn, Dennis A. Dougherty: Modern physical organic chemistry. Palgrave Macmillan, 2005, ISBN 978-1-89138931-3 (Seite 98 in der Google Buchsuche).

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