1,2-Butadien
Strukturformel | |||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||
Name | 1,2-Butadien | ||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C4H6 | ||||||||||||||
CAS-Nummer | 590-19-2 | ||||||||||||||
PubChem | 11535 | ||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloses, süßlich riechendes Gas[1] | ||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||
Molare Masse | 54,09 g·mol−1 | ||||||||||||||
Aggregatzustand |
gasförmig | ||||||||||||||
Dichte |
0,56 kg·m−3 (15 °C);[1] | ||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||
Siedepunkt |
10,8 °C[1] | ||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schlecht in Wasser (ca. 1 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
1,2-Butadien ist eine organische, zweifach ungesättigte chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkene. Es ist ein Isomer von 1,3-Butadien.
Gewinnung und Darstellung
1,2-Butadien kann durch Dampfphasenisomerisierung von 2-Butin über basenmodifizierten Katalysatoren gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
1,2-Butadien ist ein hochentzündliches Gas, welches mit Luft explosionsfähige Gemische bildet. Es ist schwerer als Luft. In Wasser löst es sich nur schlecht (ca. 1 g/l), jedoch ist es löslich in Kohlenwasserstoffen, Alkoholen und Ethern.[5] Seine kritische Temperatur liegt bei 176,1 °C, der kritische Druck bei 43 bar, die kritische Dichte bei 0,247 kg/l und die Tripelpunkt-Temperatur bei −136 °C (Schmelztemperatur).[1] Es besitzt eine spezifische Wärmekapazität von 1,471 kJ/kg K (im gasförmigen Zustand bei 25 °C) bzw. 2,247 kJ/kg K (als Flüssigkeit am Siedepunkt. Es ist unter Druck leicht kondensierbar.[5]
Verwendung
1,2-Butadien wird als Zwischenprodukt bei organischen Synthesen verwendet.[6]
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 Eintrag zu 1,2-Butadien in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. Feb. 2008 (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt 1,2-Butadien bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 15. März 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Colloid & Polymer Science;Volume 256, Number 3 / März 1978
- ↑ 5,0 5,1 1,2-Butadien (Oxeno)
- ↑ 1,2-butadiene (Intergas)