Zibeton
Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | Zibeton | ||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C17H30O | ||||||
CAS-Nummer | 542-46-1 | ||||||
PubChem | 5315941 | ||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Kristalle[1] | ||||||
Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 250,41 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Dichte |
0,91 g·cm−3[2] | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Siedepunkt |
343 °C [3] | ||||||
Löslichkeit | |||||||
Brechungsindex |
1,4820 (bei 37 °C)[2] | ||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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LD50 |
5010 mg·kg−1 (Ratte, peroral)[5] | ||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Zibeton ist eine chemische Verbindung und (in cis-Form) Hauptbestandteil des Duftstoffes Zibet. Es ist ein zyklisches Keton und eines der ältesten bekannten Parfuminhaltsstoffe. Zibeton ist nahe verwandt mit Muscon. Beide Verbindungen haben die Struktur eines großen zyklischen Moleküls. Die Struktur wurde von Lavoslav Ružička 1926 geklärt.
Gewinnung und Darstellung
Zibeton kann synthetisch durch Dieckmann-Cyclisierung[6] (Dieckmann-Kondensation) von 9-Octadecen-1,18-dicarbonsäuredialkylestern oder Ti-Claisen-Kondensation[7] gewonnen werden.
Verwendung
Zibeton wird häufig als Duftstoff in Parfum, Seifen und anderen Haushaltschemikalien verwendet.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Cycloheptadeca-9-en-1-one (JECFA Evaluation)
- ↑ 2,0 2,1 Beitrag zur Synthese des Zibetons (ETHZ)
- ↑ 3,0 3,1 Zibeton bei ChemIDplus
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ MSDS auf chinaperfumer.com
- ↑ freshpatents.com
- ↑ Development of Efficient and Practical Ti-Claisen Condensation and the Related Aldol Reaction