Triphendioxazin
| Strukturformel | |||||||
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| Struktur von Triphendioxazin | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | Triphendioxazin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C18H10N2O2 | ||||||
| CAS-Nummer | 258-72-0 | ||||||
| PubChem | 283393 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 286,29 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Triphendioxazin ist eine heterocyclische Verbindung, bei der fünf Sechsringe linear anelliert sind. Der namensgebende Grundbaustein ist 2H-1,4-Oxazin. Zwei solcher 2H-1,4-Oxazine sind [1,2-b:4,5-b'] an einen Benzolring anelliert zum Benzo[1,2-b:4,5-b']bis[1,4]oxazin. Die Anellierung zweier weiterer Benzolringe liefert [1,4]Benzoxazino[2,3-b]phenoxazin, das verkürzt, aber chemisch unpräzise auch Dioxazin genannt wird. (Nicht zu verwechseln mit Dioxin.)
Eigenschaften und Verwendung
Triphendioxazin ist der Chromophor in Dioxazinfarbmitteln, wie zum Beispiel Carbazolviolett.
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.