Tetrabutylzinn
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Tetrabutylzinn | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C16H36Sn | ||||||||||||||||||
CAS-Nummer | 1461-25-2 | ||||||||||||||||||
PubChem | 15098 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 347,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Dichte |
1,05 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
Siedepunkt |
140 °C (10 mbar)[1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser (0,008 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,4742 (bei 20 °C und 589 nm)[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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LD50 |
1270 mg/kg (oral Ratte)[1] | ||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Tetrabutylzinn ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Zinnorganischen Verbindungen.
Gewinnung und Darstellung
Tetrabutylzinn kann durch Reaktion von Zinntetrachlorid mit n-Butylmagnesiumchlorid oder 1-Chlorbutan gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Tetrabutylzinn ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist. Sie hat eine dynamische Viskosität von 4 mPa·s bei 20 °C.[1]
Verwendung
Tetrabutylzinn ist Ausgangsmaterial von Tributylzinn- und Dibutylzinn-Verbindungen, welche Ausgangsstoffe für eine breite Palette von zinnorganischen Verbindungen sind, die als Stabilisatoren für PVC, Biozide, Fungizide und Antifouling-Mittel verwendet werden.[5]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 1,7 1,8 1,9 Eintrag zu CAS-Nr. 1461-25-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 11. Januar 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Tetra-n-butylzinn bei Merck, abgerufen am 11. Januar 2012.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Tetra-n-butyltin in der Hazardous Substances Data Bank, abgerufen am 27. Juli 2012.
- ↑ Hoch, M.: Organotin compounds in the environment — an overview. In: Applied Geochemistry. 16, Nr. 7–8, 2001, S. 719–743. doi:10.1016/S0883-2927(00)00067-6.