Tetrabutylammoniumhydroxid
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Tetrabutylammoniumhydroxid | ||||||||||||||
| Summenformel | C16H37NO | ||||||||||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 2723671 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser bis gelblicher Feststoff[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 259,48 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
27-30 °C (Hydrat)[2] | ||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Tetrabutylammoniumhydroxid (TBAH) ist eine starke Base mit der Konstitutionsformel (C4H9)4N+OH−. Die quartäre Ammoniumverbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, so dass sie in Methanol gelöst als Maßlösung zur wasserfreien Titration von sehr schwachen Säuren, z. B. Phenolen eingesetzt werden kann.
Hierbei wird zunächst Methanol deprotoniert, welches dann zur Titration von Phenol dient.
$ \mathrm {OH^{-}+\ CH_{3}OH\rightarrow \ H_{2}O+\ CH_{3}O^{-}} $
$ \mathrm {CH_{3}O^{-}+\ C_{6}H_{5}OH\rightarrow \ CH_{3}OH+\ C_{6}H_{5}O^{-}} $
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 Eintrag zu CAS-Nr. 2052-49-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 02.01.2008 (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt Tetrabutylammonium hydroxide 30-hydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.