Polyvinylalkohol

Strukturformel
Allgemeines
Name	Polyvinylalkohol
CAS-Nummer	9002-89-5
Art des Polymers	Thermoplast
Kurzbeschreibung	kristalliner, weiß bis gelblicher, wasserlöslicher Kunststoff
Monomer
Monomer	Vinylalkohol
Summenformel	C2H4O
Molare Masse	44,0526 g/mol
Eigenschaften
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,19–1,31 g/cm3 (abhängig von Hydrolyse- und Polymerisationsgrad)
Schmelzpunkt	200 bis 228 °C (abhängig von Hydrolyse- und Polymerisationsgrad)
Glastemperatur	etwa 85 °C (vollverseift) (abhängig von Hydrolyse- und Polymerisationsgrad)
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Polyvinylalkohol (Kurzzeichen PVA oder PVOH) ist ein künstliches, thermoplastisches Polymer. Die Herstellung des wasserlöslichen Polymers geschieht durch Hydrolyse von Polyvinylestern, zumeist dem zugänglichen Polyvinylacetat. Der direkte Syntheseweg ist nicht möglich.

Geschichte

Polyvinylalkohol wurde erstmals im Jahr 1924 von Willi Herrmann und Wolfram Haehnel durch Verseifung von Polyvinylestern mit stöchiometrischen Mengen Natronlauge hergestellt. Ein weiterer Fortschritt in der Herstellung von Polyvinylalkoholen gelang Herrmann, Haehnel und Berg im Jahr 1932. Sie fanden heraus, dass sich Polyvinylalkohol auch durch Umesterung von Polyvinylacetat mit absoluten Alkoholen in Gegenwart katalytischer Mengen von Alkalien herstellen lässt. Dieser Vorgang wird auch polymeranaloge Reaktion genannt.

Herstellung und Gewinnung

Im Gegensatz zu den meisten Vinylpolymeren kann Polyvinylalkohol nicht durch einfache Polymerisation des entsprechenden Monomers hergestellt werden. Das dafür notwendige Monomer Ethenol existiert lediglich in seiner tautomeren Form als Acetaldehyd. Die Synthese durch Polyaldolkondensation aus Acetaldehyd ist noch nicht erfolgreich gelungen, da bisher nur niedermolekulare Polymere entstanden sind. Polyvinylalkohole werden durch Umesterung oder durch alkalische Verseifung von Polyvinylacetat gewonnen. Die Hydrolyse ist gut steuerbar. Daneben sind auch einige Polyvinylalkoholcopolymerisate von Bedeutung; sie werden aus Polyvinylacetatcopolymeren gewonnen.

Struktur und Eigenschaften

Chemischer Aufbau

Ähnlich wie bei Polyvinylacetat überwiegt in Polyvinylalkohol die Kopf-Schwanz-Anordnung der Monomere. Der Gehalt an Bausteinen in Kopf-Kopf-Anordnung liegt unter 1 bis 2%. Der Anteil dieser Anteile hat einen großen Einfluss auf die physikalischen Eigenschaften des Polymer, so auf die Löslichkeit in Wasser. Polyvinylalkohol ist in der Regel leicht verzweigt, bedingt durch Kettenübertragungen bei der Synthese von Polyvinylacetat. Der Polymerisationsgrad beträgt etwa 500 bis 2500.

Der Hydrolysierungsgrad der technisch relevanten Typen schwankt je nach Einsatzzweck zwischen 70 bis 100 Mol-%. Wurde nur teilverseift können die Acetylgruppen in Abhängigkeit vom Verfahren statistisch oder blockartig im Polymer verteilt vorliegen. Die Verteilung dieser Acetylgruppen beeinflusst wichtige Eigenschaften wie den Schmelzpunkt, die Oberflächenspannung von wässrigen Lösungen oder Schutzkolloideigenschaften.

Polyvinylalkohol, der aus Polyvinylacetat gewonnen wurde, ist ein ataktischer Kunststoff. Er besitzt aber dennoch über die Hydroxylgruppen kristalline Bereiche. Einfluss auf diese Kristallinität des Polymers hat die Struktur und die Vorgeschichte, also Verzweigung, Hydrolysierungsgrad, Verteilung der Acetylgruppen. Je höher der Hydrolysierungsgrad desto besser ist die Kristallisationsfähigkeit. Durch Wärmebehandlung von vollverseiften Produkten lässt sich die Kristallinität noch erhöhen, dadurch verringert sich wiederum die Wasserlöslichkeit. Je höher der Anteil von Acetylgruppen, desto schwächer ist die Ausbildung von kristallinen Zonen.

Physikalische Eigenschaften

Polyvinylalkohol ist hervorragend schichtbildend, emulgierend und adhäsiv. Es besitzt eine hohe Zugfestigkeit und Flexibilität. Diese Eigenschaften sind abhängig von der Luftfeuchtigkeit, da der Kunststoff Wasser absorbiert. Wasser wirkt als Weichmacher, PVOH (PVAL) verliert bei hoher Luftfeuchtigkeit an Zugfestigkeit, gewinnt allerdings an Elastizität. Der Schmelzpunkt liegt bei 230 °C, die Glasübergangstemperatur bei 85 °C für vollständig hydrolysierte Formen. Die Ceiling-Temperatur liegt bei 200 °C. Die Temperaturangaben variieren mit der Molekülmasse.

Chemische Eigenschaften

Es ist beständig gegenüber Ölen, Fetten und organischen Lösungsmitteln.

Verwendung, Verarbeitung

Klebstoff auf Polyvinylalkoholbasis

• Adhäsions- und Verdickungsmittel in Latexlacken, Haarsprays, Shampoos und Klebstoffen.
• Bestandteil der Folie von wasserlöslichen Einzelverpackungen von Maschinengeschirrspülmittel-Tabs
• Barriereschicht für Kohlenstoffdioxid in PET-Flaschen.
• Bestandteil von Spielknete und sogenanntem Slime.
• Bestandteil zur Dichtung von Hygieneprodukten wie Damenhygiene- oder Inkontinenzprodukten.
• Formentrennmittel bei der Herstellung von Verbundfaserkunststoffen.
• Leimungsmittel in der Papierherstellung
• Als wasserlösliche Folie für die Herstellung von Verpackungsbeuteln.
• Trägerspray für Handarbeitsartikel.
• Selektive Embolisation von Tumorgefäßen, etwa im Rahmen der präoperativen Behandlung des juvenilen Nasenrachenfibroms
• Benetzungs- und Adhäsionsmittel in künstlicher Tränenflüssigkeit^[1]
• Eintages-Hydrogel-Kontaktlinsen mit geringer Sauerstoffdurchlässigkeit^[2]
• Einschlussimmobilisierung von Zellen und Enzymen in der Mikrobiologie
• Kunstdärme für Wurstwaren.
• Schlichtemittel in der Textilindustrie

Handelsnamen von Polyvinylalkohol sind Alcotex, Elvanol, Gelvatol, Gohsenol, Lemol, Mowiol, Nelfilcon A, Polyviol und Rhodoviol.

Umweltaspekte & Toxikologie

Toxikologie

Untersuchungen auf Haut- und Schleimhautverträglichkeit im Tierversuch (LD50, orale und dermale Applikation) zeigten keine negativen Auswirkungen. Sowohl bei Aufnahme mit der Nahrung als auch über die Haut werden keine gesundheitlichen Gefahren erwartet.

Einatmen

Unter bestimmten Voraussetzungen kann es zur Staubbildung kommen. Bei Erhitzung über 200 °C entstehen Rauchgase, welche Augen, Nase und Hals reizen können. Es können ebenso Tränenfluss, Verätzungen, rote Augen oder Brennen in Nase und Rachen auftreten.

Über weitere gesundheitliche Beeinträchtigungen für Menschen gibt es keine Daten. Tierversuche zeigten ein Absinken der Hämoglobin- und Erythrozytenanzahl mit gelegentlicher vollständiger Gerinnungshemmung. Einige Tierversuche deuten auch auf die Möglichkeit einer Kanzerogenität.

Abwasser

Polyvinylacetat als Vorprodukt kann in Form von Dispersionen leicht ins Abwasser gelangen, ist aber nicht toxisch. Jedoch wird es im wässrigen Milieu nur schlecht abgebaut.

Die Aufbereitung dispersionshaltiger Abwässer in Kläranlagen ist in der Regel kein Problem, sie sind leicht auszufällen und lagern sich im Klärschlamm ab, mit dem sie dann entsorgt werden.

Siehe auch

• Liste der Kunststoffe
• Polyethylen-Vinylacetat

Literatur

• Ernst Bartholomé, Ernst Biekert (Hrsg.): Ullmanns Encyklopädie der technischen Chemie, 4. Auflage. Verlag Chemie, Weinheim 1980, Band 19, ISBN 3-527-20019-3

Weblinks

• Polyvinylalkohol bei ChemIDplus

Einzelnachweise