| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Freiname | Nisoxetin | ||||||
| Andere Namen | |||||||
| Summenformel | C17H21NO2 | ||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 4500 | ||||||
| Kurzbeschreibung |
weisser Feststoff (Hydrochlorid)[1] | ||||||
| Arzneistoffangaben | |||||||
| Wirkstoffklasse | |||||||
| Wirkmechanismus | |||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 271,35 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||
| pKs-Wert |
10.162[2] | ||||||
| Löslichkeit | |||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||
Nisoxetin (LY-94939) ist ein Selektiver Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (NARI). Es wird als Racemat eingesetzt.
Ursprünglich wurde es als Antidepressivum entwickelt, kam aber nicht über die Entwicklungsstufe hinaus.[3] Es gilt allerdings in der wissenschaftlichen Forschung als „Standard-NARI“ und wird als solches häufig verwendet.[4]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 Datenblatt Nisoxetine hydrochloride bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. April 2011.
- ↑ Nisoxetine, Compound ID CHEMBL295467 in der ChEMBL Datenbank.
- ↑ Kelwala S, Stanley M, Gershon S. History of antidepressants: successes and failures. Journal of Clinical Psychiatry. 1983 May;44(5 Pt 2):40–8. PMID 6222036.
- ↑ Graham D, Langer SZ. Advances in sodium-ion coupled biogenic amine transporters. Life Sciences. 1992;51(9):631–45. PMID 1501510.
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