N-Ethylmaleinimid

Strukturformel
Allgemeines
Name	N-Ethylmaleinimid
Andere Namen	1-Ethyl-3-pyrrolin-2,5-dion NEM
Summenformel	C6H7NO2
CAS-Nummer	128-53-0
PubChem	4362
DrugBank	DB02967
Kurzbeschreibung	farblose Kristalle [1] mit stechendem Geruch[2]
Eigenschaften
Molare Masse	125,13 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	0,33 g·cm−3[3]
Schmelzpunkt	43–46 °C [1]
Siedepunkt	210 °C [1]
Löslichkeit	1 g·l−1 (bei 20 °C)[3]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung [1] Gefahr H- und P-Sätze H: 300-311-314-317 P: 264-​280-​305+351+338-​310 [1] EU-Gefahrstoffkennzeichnung [4][1] Sehr giftig (T+) R- und S-Sätze R: 21-28-34-43 S: 26-28-36/37/39-45
LD50	25 mg·kg−1 (Ratte p.o.) [5] 5 mg·kg−1 (Maus i.p.) [5]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

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N-Ethylmaleinimid (NEM) ist ein von der Maleinsäure abgeleitetes Imid. Es wird bei biochemischen Experimenten zur Blockierung von Sulfhydrylgruppen verwenden, mit denen es bei pH-Werten von 6,5 bis 7,5 spontan reagiert. Diese Reaktion kann durch die Messung der Abnahme der Lichtabsorption bei einer Wellenlänge von 300 nm verfolgt werden.^[6] Hierdurch können Reagenzien oder Proteine, die sonst mit den geplanten Versuchen interferieren würden, chemisch inaktiviert werden.

Einzelnachweise