Maleinsäurediethylester
Strukturformel | |||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||
Name | Maleinsäurediethylester | ||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H12O4 | ||||||||||||||
CAS-Nummer | 141-05-9 | ||||||||||||||
PubChem | 5271566 | ||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] | ||||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||||
Molare Masse | 172,18 g·mol−1 | ||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||
Dichte |
1,06 g·cm−3[1] | ||||||||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||||||||
Siedepunkt |
226 °C[1] | ||||||||||||||
Dampfdruck | |||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex |
1,438–1,442[3] | ||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Maleinsäurediethylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester. Sie liegt in Form einer farblosen Flüssigkeit mit aromatischem Geruch vor.
Gewinnung und Darstellung
Maleinsäurediethylester kann durch Veresterung von Maleinsäure oder Maleinsäureanhydrid mit Ethanol gewonnen werden.
Verwendung
Maleinsäurediethylester kann in Kombination mit Amin-Härtern für die Polyaddition von Epoxidharzen[5] eingesetzt werden. Als Zwischenprodukt wird er zur Herstellung von anderen chemischen Verbindungen (z. B. Diethylsuccinat oder dem Pflanzenschutzmittel Malathion) verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Maleinsäurediethylester bilden beim Erhitzen über den Flammpunkt (93 °C) mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch.
Verwandte Verbindungen
- Maleinsäuredimethylester C6H8O4, CAS: 624-48-6
- Fumarsäurediethylester, das trans-Isomer von Maleinsäurediethylester
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 141-05-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. März 2009 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt Diethylmaleinat bei Merck, abgerufen am 9. April 2011.
- ↑ Datenblatt Maleinsäurediethylester bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Freepatentsonline: HARDENER FOR EPOXY RESINS.
Weblinks
- FU-Berlin: Addition von Butanal an Diethylmaleat
- ChemSpider: diethyl (E)-but-2-enedioate