Homovanillinsäure
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Homovanillinsäure | ||||||||||||||
| Andere Namen |
4-Hydroxy-3-methoxyphenylessigsäure | ||||||||||||||
| Summenformel | C9H10O4 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 306-08-1 | ||||||||||||||
| PubChem | 1738 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelbbraunes Pulver[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 182,17 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Homovanillinsäure ist das Abbauprodukt von Dopamin. Dieses wird über mehrere Zwischenstufen in 3-Methoxytyramin und zuletzt in Homovanillinsäure umgewandelt. An der Umwandlung sind drei Enzyme beteiligt: die Monoaminooxidase (MAO), die Catechol-O-Methyltransferase (COMT) und die Aldehyddehydrogenase.
Homovanillinsäure kann als Tumormarker beim Neuroblastom, als auch beim malignen Phäochromozytom dienen. Die quantitative Bestimmung in Harnproben kann gemeinsam mit anderen Metaboliten biogener Amine durch Gaschromatographie nach Extraktion und Vortrennung durch lipophile Gelchromatographie erfolgen.[3]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Datenblatt Homovanillinsäure bei AlfaAesar, abgerufen am 9. Februar 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Melchert HU, Hoffmeister H.: Determination of the urinary metabolites hydroxyindole-acetic acid, vanillyl mandelic acid and homovanillic acid by means of lipophilic gel chromatography and gas chromatography, J Clin Chem Clin Biochem, 1977 Feb; 15(2): 81–87, PMID 845547.