Faworski-Umlagerung
Die Faworski-Umlagerung (oft Favorskii-Umlagerung geschrieben, englisch Favorskii rearrangement) ist eine Namensreaktion in der organischen Synthesechemie, die nach dem russische Chemiker Alexei Jewgrafowitsch Faworski (1860–1945) benannt wurde.[1]Die Faworski-Umlagerung beschreibt die Umlagerung von α-Halogenketonen oder α-Halogenaldehyden im basischen Milieu[2] und sollte nicht verwechselt werden mit der Faworski-Reaktion.
Historie
Die Faworski-Umlagerung von α-Halogenketonen im basischen Milieu führt zu Carbonsäuren oder Carbonsäureestern. Ausgangssubstanzen meist Chlor- oder Bromketone, selten Iodketone. Geeignete Basen sind Hydroxide, Alkoholate und Amine. Mit Ammoniak können Carbonsäureamide entstehen.
α-Chlorcyclohexanon liefert mit Kalilauge unter Ringverengung das Kaliumsalz der Cyclopentancarbonsäure, das durch Neutralisation zu Cyclopentancarbonsäure umgesetzt werden kann:[3]
Faworski erkannte, dass beim Behandeln einiger aliphatischer Dihalogenketone des Typs RCH2CX2COCH2R’ mit verdünnter Kalilauge α,β-ungesättigte Carbonsäuren entstehen.[4]
Reaktionsmechanismen
Reaktionsmechanismus 1
Der genaue Ablauf der nach Faworski benannten Umlagerungen war lange Zeit umstritten. Schließlich wurde erkannt, dass mindestens zwei Mechanismen möglich sind. Der erste, mögliche Mechanismus beginnt mit der Deprotonierung des α-Halogenketonens 1 durch die verwendete Base. Nach der Abspaltung des Halogenidions entsteht eine Cyclopropanon-Struktur 3. Das positiv polarisierte Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe wird dann nucleophil durch die verwendete Base angegriffen. Es entsteht die Verbindung 4, die nach einer Umlagerung durch ein Wassermolekül protoniert wird. Es entsteht die gewünschte Verbindung 6. Wird 1 mit einem Alkoholat umgesetzt, so entsteht ein Carbonsäureester 6 (R = Organyl-Rest, wie z. B. Alkyl-Rest). Setzt man hingegen 1 mit Kali- oder Natronlauge umgesetzt, ist das Reaktionsprodukt 6 eine Carbonsäure (R = H).[5][6]
Ein Beispiel für den Mechanismus ist die Reaktion des α-Chlorcyclohexanons 7. Auch hier tritt eine Zwischenstufe der Cyclopropanon-Struktur 8 auf, wie Loftfield durch Markierung mit 14C bewies.[7]
Reaktionsmechanismus 2
Ein weiterer Mechanismus beginnt mit dem nucleophilen Angriff der verwendeten Base auf das positiv polarisierte Kohlenstoffatom des α-Halogenketonens 9. Daraufhin wird das Halogenid abgespalten und die gewünschte Verbindung 11 entsteht. Je nach verwendeter Base, kann eine Carbonsäure oder ein Carbonsäureester entstehen.[5][6]
Während die Faworski-Umlagerung beim Chlorcyclopentanon nicht bekannt ist, liefert 2-Halogencyclobutanon 12 unter Ringverengung die Cyclopropancarbonsäure 14, neben 2-Hydroxycyclobutanon und stellt ein Beispiel für den beschriebenen Mechanismus dar. [8][9]
Die französischen Chemiker lieferten den Beweis, dass in diesem Fall Hydroxid am Carbonylkohlenstoffatom angreift und die benachbarte C-C-Bindung gespalten wird. Dieser Reaktionsmechanismus ähnelt der Benzilsäure-Umlagerung und wurde daher als „Semibenzilsäure-Umlagerung" bezeichnet.[10]
Verwendung
In der organischen Synthese werden Faworski-Umlagerungen immer dann verwendet, wenn alternative Synthesen von Carbonsäure(ester)n umständlicher sind als die von α-Halogenketonen.
Eine breite Anwendung findet die Faworski-Umlagerung bei cyclischen Verbindungen, da sich in der Regel ein n-gliedriger Ring in den nächstkleineren (n-1)-gliedrigen Ring umwandeln lässt.
Besonderes Aufsehen erregte eine Synthese des gespannten Kohlenwasserstoffs Cuban durch Eaton, bei der eine Faworski-Umlagerung (Semibenzilsäure-Mechanismus) ein Schlüsselschritt war.
Literatur
- Robert Jacquier, Rearrangement des cétones α-halogénées en acides sous l’influence des reactifs alcalins (Reaction de Faworsky), Bull. Soc. Chim. France 1950, D 35-45.
- Andrew Kende, The Favorskii Rearrangement, Org. React. 11, 261-316 (1960).
- J. M. Conia, J. R. Salaün, Cyclobutane Ring Contractions Not Involving Carbonium Ions, Acc. Chem. Res. 1972, 33-40.DOI:10.1021/ar50049a005.
- J. Bülle, A. Hüttermann, Das Basiswissen der Organischen Chemie, Wiley-VCH, 2000.
Weblinks
Einzelnachweise
- ↑ A. E. Faworskii, J. Russ. Phys. Chem. Soc., 1894, 26, 559.
- ↑ Siegfried Hauptmann: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 383−384, ISBN 3-342-00280-8.
- ↑ A. Faworski, W. Boshowski: Über isomere Umwandlungen der cyclischen α-Monochlorketone, Journal der Russischen Physikalisch-Chemischen Gesellschaft, 46, 1097-1102 (1914); Chemisches Zentralblatt 1915 I, 984:
- ↑ A. Faworski, Journal der Russischen Physikalisch-Chemischen Gesellschaft, 26, 559 (1894); Journal für praktische Chemie, 51,533 (1895).
- ↑ 5,0 5,1 Z. Wang:Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents Volume 1, Wiley Verlag, 2009, S. 1025, ISBN 978-0-471-70450-8, (3-Volume Set).
- ↑ 6,0 6,1 T. Laue und A. Plagens: Namens- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie, 5. Auflage, Teubner Studienbücher Chemie, 2006, S. 122.
- ↑ Robert Berner Loftfield, The Alkaline Rearrangement of α-Haloketones. II. The Mechanism of the Faworskii Reaction, J. Am. Chem. Soc., 1951, 73, 4707–4714 DOI: 10.1021/ja01154a066.
- ↑ J. M. Conia, J. R. Salaün: Mecanisme de la transposition de Favorski de la bromo-2-cyclobutanone, Tetrahedron Letters 1963, 1175.
- ↑ J. M. Conia, J. R. Salaün: Cyclobutane Ring contractions Not Involving Carbonium Ions, Acc. Chem. Res. 1972, 33-40.DOI:10.1021/ar50049a005.
- ↑ B. Tchoubar und O. Sackur, C. R. Acad. Sci., 208, 1020 (1939).