Divinylbenzole
Divinylbenzole | ||||||||||||||||
Name | o-Divinylbenzol | m-Divinylbenzol | p-Divinylbenzol | |||||||||||||
Andere Namen | 1,2-Divinylbenzol, 1,2-Diethenylbenzol |
1,3-Divinylbenzol, 1,3-Diethenylbenzol |
1,4-Divinylbenzol, 1,4-Diethenylbenzol | |||||||||||||
Strukturformel | ||||||||||||||||
CAS-Nummer | 91-14-5 | 108-57-6 | 105-06-6 | |||||||||||||
1321-74-0 (Isomerengemisch)[1] | ||||||||||||||||
PubChem | 66666 | 7941 | 66041 | |||||||||||||
Summenformel | C10H10 | |||||||||||||||
Molare Masse | 130,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig | fest | ||||||||||||||
Kurzbeschreibung | wasserklare, schleimhautreizende, leicht polymerisierbare, brennbare Flüssigkeit |
brennbarer Feststoff | ||||||||||||||
Schmelzpunkt | −67 °C[2] | −66,9 °C[3] | 31 °C[4] | |||||||||||||
Siedepunkt | 76 °C (19 mbar)[2] | 121 °C (101 mbar)[3] | 95–96 °C (24 mbar)[4] | |||||||||||||
Löslichkeit | unlöslich in Wasser | |||||||||||||||
GHS- Kennzeichnung |
|
|
| |||||||||||||
H- und P-Sätze | 315-319-335-411 | siehe oben | 315-319-335-411 | |||||||||||||
keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | ||||||||||||||
273-302+352-304+340 305+351+338 |
siehe oben | 273-302+352-304+340 305+351+338 | ||||||||||||||
Gefahrstoff- kennzeichnung [2][3][4] |
|
|
| |||||||||||||
R-Sätze | 36/37/38-51/53 | nicht bekannt | 36/37/38-51/53 | |||||||||||||
S-Sätze | 26-61 | nicht bekannt | 26-61 |
Die Divinylbenzole sind aromatische Kohlenwasserstoffe mit der allgemeinen Summenformel C10H10. Sie bestehen aus einem Benzolring mit zwei Vinylgruppen (–CH=CH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere. Technisches Divinylbenzol ist ein Isomerengemisch aus dem ortho-, meta- und para-Isomer (1,2-, 1,3- und 1,4-Divinylbenzol).
Eigenschaften
o- und m-Divinylbenzol sind wasserklare, schleimhautreizende, leicht polymerisierbare, brennbare Flüssigkeiten. Das p-Divinylbenzol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt und ist ein Feststoff. In Wasser sind sie unlöslich.
Verwendung
Divinylbenzole werden hauptsächlich als Quervernetzer bei der Herstellung von Styrol-(Co)polymeren eingesetzt, wodurch eine verminderte Löslichkeit in den meisten organischen Lösungsmitteln, verbesserte Wärmebeständigkeit, höhere Härte und Festigkeiten erzielt wird, ohne Aussehen sowie optische und elektrische Eigenschaften zu beeinflussen. Die weitaus größte Menge wird bei der Herstellung von Copolymeren mit Styrolderivaten für den Einsatz als Ionenaustauschermaterial verbraucht. Dabei werden in der Regel technische Gemische mit einem Anteil von 55 %, bzw. 80 % polymerisiert.
Einzelnachweise
- ↑ Eintrag zu CAS-Nr. 1321-74-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. März 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Eintrag zu CAS-Nr. 91-14-5 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. März 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Eintrag zu CAS-Nr. 108-57-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. März 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 Eintrag zu CAS-Nr. 105-06-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 19. März 2008 (JavaScript erforderlich).