Dihydroxybenzole
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- Phenol
| Dihydroxybenzole | ||||||||||||
| Name | Brenzcatechin | Resorcin | Hydrochinon | |||||||||
| Andere Namen | 1,2-Dihydroxybenzol o-Dihydroxybenzol |
1,3-Dihydroxybenzol m-Dihydroxybenzol |
1,4-Dihydroxybenzol p-Dihydroxybenzol | |||||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 120-80-9 | 108-46-3 | 123-31-9 | |||||||||
| PubChem | 289 | 5054 | 785 | |||||||||
| Summenformel | C6H6O2 | |||||||||||
| Molare Masse | 110,11 g·mol−1 | |||||||||||
| Aggregatzustand | fest | |||||||||||
| Schmelzpunkt | 105 °C[1] | 110,7 °C[2] | 170 °C[3] | |||||||||
| Siedepunkt | 245 °C[1] | 277 °C[2] | 286 °C[3] | |||||||||
| pKs1-Wert[4] | 9,48 | 9,44 | 10,85 | |||||||||
| pKs2-Wert[4] | 12,08 | 11,32 | 11,39 | |||||||||
| GHS- Kennzeichnung | ||||||||||||
| aus EU-Verordnung (EG) 1272/2008 (CLP) [5] | ||||||||||||
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| H- und P-Sätze | 312-302-319-315 | 302-319-315-400 | 351-341-302-318-317-400 | |||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||||||
| 302+352-305+351+338 | 273-302+352-305+351+338 | 273-280-308+313 305+351+338-302+352 | ||||||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3] |
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| R-Sätze | 21/22-36/38 | 22-36/38-50 | 22-40-41-43-68-50 | |||||||||
| S-Sätze | (2)-22-26-37 | (2)-26-61 | (2)-26-36/37/39-61 | |||||||||
Die Dihydroxybenzole gehören zur Stoffgruppe der Phenole, bestehend aus einem Benzolring mit zwei Hydroxygruppen (–OH) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6O2. Sie sind vor allem unter ihren Trivialnamen Brenzcatechin, Resorcin und Hydrochinon bekannt.
Eigenschaften
Das Hydrochinon, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Brenzcatechin und Hydrochinon können in alkalischem Milieu unter formaler Protonen- und Elektronenabgabe zu Chinonen oxidiert werden. Bei Resorcin ist die Ausbildung eines chinoiden Systems dagegen nicht möglich.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Eintrag zu Brenzcatechin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Eintrag zu Resorcin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Januar 2008 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Eintrag zu Hydrochinon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 28. Januar 2007 (JavaScript erforderlich).
- ↑ 4,0 4,1 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 120-80-9 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)