Desoxyguanosin
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Desoxyguanosin | ||||||||||||||
| Andere Namen |
dG | ||||||||||||||
| Summenformel | C10H13N5O4 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 961-07-9 Monohydrat: 312693-72-4 | ||||||||||||||
| PubChem | 638 | ||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | ||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 267,24 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
2'-Desoxyguanosin (kurz dG oder in DNA-Sequenzen nur G) ist ein aus der Base Guanin und dem Zucker β-D-Desoxyribose bestehendes Desoxynukleosid.
Desoxyguanosin ist Bestandteil der DNA und bildet dort mit Desoxycytidin ein Basenpaar.
Es kann zudem die, vor allem für die Telomere bedeutsame Struktur von G-Quadruplexen ausbilden. Dabei liegen vier dG in einer Ebene und sind über Wasserstoffbrückenbindungen verbunden.
Einzelnachweise
- ↑ Datenblatt 2′-Deoxyguanosine monohydrate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Januar 2012.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 Datenblatt Deoxyguanosine (Monohydrat) bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 19. November 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.