Strukturformel
|
|
Allgemeines
|
Freiname
|
Cisatracuriumbesilat
|
Andere Namen
|
- 2,2′-[Pentan-1,5-diylbis(oxycarbonylethylen)]bis- [(1R,2R)- 1-(3,4-dimethoxybenzyl)- 6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolinium]- dibenzensulfonat (IUPAC)
- Cisatracurii besilas (Latein)
|
Summenformel |
- C53H72N2O122+ Cisatracurium
- C65H82N2O18S2 Cisatracuriumbesilat
|
CAS-Nummer |
- 96946-41-7 Cisatracurium
- 96946-42-8 Cisatracuriumbesilat
|
PubChem |
62886
|
ATC-Code
|
M03AC11
|
DrugBank |
DB00565
|
Arzneistoffangaben
|
Wirkstoffklasse
|
Muskelrelaxanzien
|
Verschreibungspflichtig: ja
|
Eigenschaften
|
Molare Masse |
- 929,15 g·mol−1 Cisatracurium
- 1243,51 g·mol−1 Cisatracuriumbesilat
|
Sicherheitshinweise
|
|
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.
|
Vorlage:Infobox Chemikalie/Summenformelsuche vorhanden
Cisatracurium entspricht dem cis-cis-Isomer des Racemats Atracurium.
Es führt im Gegensatz zu Atracurium nicht zu einer Histaminfreisetzung.
Der Abbau erfolgt zu 80–90 % durch Hofmann-Elimination und nur zum geringen Teil durch unspezifische Esterasen im Plasma. Die erreichten Spiegel von Laudanosin sind niedriger als bei Atracurium[2]. Als Arzneistoff wird Cisatracurium vorwiegend als Benzolsulfonsäure-Salz (Besilat) eingesetzt. Der Name wurde von Burroughs Wellcome (jetzt GlaxoSmithKline) entworfen. Der Präparatenamen Nimbex steht für „exzellenter neuromuskulärer Blocker“ (siehe Muskelrelaxans) (engl. excellent Neuromuscular blocker).
Literatur
- Liu M, Dilger JP: Site selectivity of competitive antagonists for the mouse adult muscle nicotinic acetylcholine receptor. In: Molecular Pharmacology. 75, Nr. 1, Januar 2009, S. 166–173. PMID 18842832. Volltext bei PMC: 2606922. Abgerufen am 5. August 2010.
- Demazumder D, Dilger JP: The kinetics of competitive antagonism of nicotinic acetylcholine receptors at physiological temperature. In: The Journal of Physiology. 586, Nr. 4, Februar 2008, S. 951–963. PMID 18063662. Volltext bei PMC: 2375649. Abgerufen am 5. August 2010.
- Dilger JP, Vidal AM, Liu M, et al.: Roles of amino acids and subunits in determining the inhibition of nicotinic acetylcholine receptors by competitive antagonists. In: Anesthesiology. 106, Nr. 6, Juni 2007, S. 1186–1195. PMID 17525594. Volltext bei PMC: 2367005. Abgerufen am 5. August 2010.
Einzelnachweise
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Fodale V, Santamaria LB: Laudanosine, an atracurium and cisatracurium metabolite. In: Eur J Anaesthesiol. 19, Nr. 7, Juli 2002, S. 466–473. PMID 12113608.
Weblinks