Bromthymolblau
Strukturformel | |||||||
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Allgemeines | |||||||
Name | Bromthymolblau | ||||||
Andere Namen |
3′,3′′-Dibromthymolsulfonphthalein, BTB | ||||||
Summenformel | C27H28Br2O5S | ||||||
CAS-Nummer | 76-59-5 | ||||||
PubChem | 6450 | ||||||
Kurzbeschreibung |
rosafarbenes Pulver[1] | ||||||
Eigenschaften | |||||||
Molare Masse | 624,39 g·mol−1 | ||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||
Schmelzpunkt | |||||||
Löslichkeit | |||||||
Sicherheitshinweise | |||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Bromthymolblau ist ein Triphenylmethanfarbstoff und gehört zur Gruppe der Sulfonphthaleine. Es ist durch Bromierung von Thymolblau zugänglich. Das Natrium-Salz ist ein pH-Indikator.
Eigenschaften
Bromthymolblau schlägt bei einem pH-Wert von 5,8–7,6 von gelb auf blau um. Neutrale Lösungen (pH = 7,0) sind grün gefärbt. Sein pKs-Wert beträgt 7,10. Der Farbumschlag beruht auf einer Änderung der chemischen Struktur. In saurem Medium liegt das Molekül in der schwach gelb gefärbten Sultonstruktur vor. Eine Ringöffnung unter Bildung der intensiv blau gefärbten, chinoiden Triphenylmethanstruktur erfolgt im basischen Medium.
Verwendung
Man kann Bromthymolblau als Indikator bei der Säure-Base-Titration und zur Bestimmung des Neutralpunktes (pH = 7,0) bei der Titration benutzen, da bei 7,0 ein Farbumschlag auf grün stattfindet.
Weiterhin wird Bromthymolblau als Farbstoff in bakteriologischen Nährböden und als Sensibilisator in der Elektrophotographie verwendet.
In der Geburtshilfe wird Bromthymolblau zur Diagnose des Blasensprungs eingesetzt.[3]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Thieme Chemistry (Hrsg.): RÖMPP Online - Version 3.5. Georg Thieme Verlag KG, Stuttgart 2009.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt Bromthymolblau bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 12. Februar 2010.
- ↑ Facharztprüfung Gynäkologie und Geburtshilfe (eingeschränkte Vorschau in der Google Buchsuche).
Weblinks