Bromaniline
| Bromaniline | |||||||||
| Name | 2-Bromanilin | 3-Bromanilin | 4-Bromanilin | ||||||
| Andere Namen | o-Bromanilin | m-Bromanilin | p-Bromanilin | ||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 615-36-1 | 591-19-5 | 106-40-1 | ||||||
| PubChem | 11992 | 11562 | 7807 | ||||||
| Summenformel | C6H6BrN | ||||||||
| Molare Masse | 172,03 g·mol−1 | ||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | fest | |||||||
| Schmelzpunkt | 24–28 °C[1] | 15–18 °C[2] | 63–65 °C[3] | ||||||
| Siedepunkt | 250 °C[4] | 251 °C[4] | 245 °C[4] | ||||||
| pKs-Wert[4] (der konjugierten Säure BH+) |
2,53 | 3,58 | 3,86 | ||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302-311-373 | 302-312-315-319-335 | 302-311-315-319-335 | ||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||
| 280-312 | 261-280-305+351+338 | 261-280-305+351+338-312 | |||||||
| Gefahrstoff- kennzeichnung [1][2][3] |
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| R-Sätze | 23/24/25-33-52/53 | 23/24/25-33-38 | 21/22-36/37/38 | ||||||
| S-Sätze | 36/37-45-61 | 28-36/37/39-45 | 26-36/37 | ||||||
Die Bromaniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Brombenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH2) und Brom (–Br) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6BrN.
Eigenschaften
Das 4-Bromanilin, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 Datenblatt 2-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt 3-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 Datenblatt 4-Bromoaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 26. April 2011.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
Halogenaniline