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Die Bouveault-Blanc-Reaktion ist in der organischen Chemie eine Namensreaktion und wurde nach den französischen Chemikern Louis Bouveault und Gustave Louis Blanc benannt.
Die Reaktion ist eine kostengünstige Alternative zur Reduktion von Estern zu primären Alkoholen[1][2][3]und wird in der Industrie aus Kostengründen anstelle von Reduktionen mit teurem Lithiumaluminiumhydrid durchgeführt.
Reaktionsmechanismus
Metallisches Natrium ist ein Reduktionsmittel mit einem Valenzelektron, d. h., es kann nur ein Elektron abgeben. Es werden also vier Natriumatome benötigt, um einen Ester vollständig zum Alkohol umzuwandeln.
Die benötigten Protonen werden dabei aus den verwendeten Lösungsmitteln, meist Ethanol, erhalten.
