Atipamezol
Strukturformel | |||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||
Freiname | Atipamezol | ||||||||
Andere Namen |
4-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1H-imidazol | ||||||||
Summenformel | C14H12N2 | ||||||||
CAS-Nummer |
| ||||||||
PubChem | 71310 | ||||||||
ATC-Code | |||||||||
Arzneistoffangaben | |||||||||
Wirkmechanismus |
α2-Adrenorezeptor-Antagonist | ||||||||
Verschreibungspflichtig: ja | |||||||||
Eigenschaften | |||||||||
Molare Masse | |||||||||
Schmelzpunkt | |||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||
| |||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Atipamezol ist ein α2-Adrenorezeptor-Antagonist und wird in der Tiermedizin angewendet, um die sedative und analgetische Wirkung von α2-Adrenorezeptor-Agonisten (Medetomidin, Detomidin, Dexmedetomidin, Xylazin) aufzuheben. Ein geringe Wirkung entfaltet der Wirkstoff auch auf α1-Adrenorezeptoren. Es wird über die Nieren ausgeschieden.
Atipamezol hat eine etwa 100 mal höhere Spezifität zu α2-Adrenorezeptoren als Yohimbin. Es kann auch als Antidot bei einer Überdosierung von Amitraz eingesetzt werden. Der Arzneistoff wird intravenös oder intramuskulär angewendet.
Einzelnachweise
- ↑ Maryadele J. ONeil, Merck & Co., Inc. (Hrsg.): The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14 Auflage. Elsevier, Whitehouse Station, NJ, USA 2006, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ 2,0 2,1 Datenblatt Atipamezole bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 13. Mai 2011.
Handelsnamen
Antisedan, Atipam, Revertor
Weblinks
- Datenblatt Atipamezol bei Vetpharm, abgerufen am 4. August 2012.
Bitte den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten! |