Acrylsäurebutylester
- Wikipedia:Vom Gesetzgeber eingestufter Gefahrstoff
- Sensibilisierender Stoff
- Reizender Stoff
- Acrylsäureester
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Acrylsäurebutylester | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C7H12O2 | |||||||||||||||
CAS-Nummer | 141-32-2 | |||||||||||||||
PubChem | 8846 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | |||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 128,17 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
Dichte |
0,90 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
148 °C[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser (1,4 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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MAK |
2 ml·m−3 oder 11 mg·m−3[1] | |||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. |
Acrylsäurebutylester ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Acrylsäureester und damit auch der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
Acrylsäurebutylester kann durch säurekatalysierte Veresterung von Acrylsäure mit Butanol gewonnen werden.[4] Im Jahr 2000 wurden in Europa etwa 250 bis 400 tausend Tonnen, in den USA etwa 500 tausend Tonnen produziert.[5]
Eigenschaften
Acrylsäurebutylester ist eine entzündliche, lichtempfindliche, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch. Sie kann polymerisieren und wird deshalb meist mit Stabilisatoren ausgeliefert. Durch Hitzeeinwirkung kann der Stabilisator jedoch wirkungslos werden, wodurch eine heftige Polymerisation initiiert werden kann.
Verwendung
Acrylsäurebutylester wird als weichmachende Komponente in Acrylharzen und als Reaktivverdünner bei der radikalischen Strahlenhärtung verwendet.
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Acrylsäurebutylester können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 37 °C, Zündtemperatur 275 °C) bilden.
Verwandte Verbindungen
- Isobutylacrylat C7H12O2, CAS: 106-63-8
- tert-Butylacrylat C7H12O2, CAS: 1663-39-4
- Methylacrylat C4H6O2, CAS: 96-33-3
- Ethylacrylat C5H8O2, CAS: 140-88-5
- Propylacrylat C6H10O2, CAS: 925-60-0
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 141-32-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Oktober 2009 (JavaScript erforderlich)
- ↑ 2,0 2,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 141-32-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Verfahren zur Entsorgung von bei der Acrylsäureester- oder Methacrylsäureester- Herstellung anfallenden Nebenkomponenten (WIPO)
- ↑ Butylacrylat (InChem)