3-Methylpentan
Strukturformel | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||||||||||
Name | 3-Methylpentan | |||||||||||||||||||||||
Andere Namen |
1,2,3-Trimethylpropan | |||||||||||||||||||||||
Summenformel | C6H14 | |||||||||||||||||||||||
CAS-Nummer | 96-14-0 | |||||||||||||||||||||||
PubChem | 7282 | |||||||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch[1] | |||||||||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||||
Molare Masse | 86,18 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||||||||||
Dichte |
0,66 g·cm−3[1] | |||||||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
−118 °C[1] | |||||||||||||||||||||||
Siedepunkt |
63 °C[1] | |||||||||||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||||||||||
Löslichkeit |
Praktisch unlöslich in Wasser[1] | |||||||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,376 bei 20 °C[2] | |||||||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
3-Methylpentan (auch Diethylmethylmethan) ist eines der fünf Konstitutionsisomeren des Hexans.
Darstellung und Gewinnung
3-Methylpentan kommt im Erdöl vor.[4] Eine technische Synthese gelingt durch die Umsetzung von n-Butan mit Ethylen bei 400 °C und 200 bar in Gegenwart von homogenen Katalysatoren wie Phosphortrichlorid.[5]
Eigenschaften
3-Methylpentan ist eine leichtentzündliche, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit phenolartigem Geruch.[1] Bei Normaldruck siedet die Verbindung bei 63 °C. Die Dampfdruckfunktion ergibt sich nach Antoine entsprechend log10(P) = A−(B/(T+C)) (P in bar, T in K) mit A = 3,97377, B = 1152,368 und C = −46,021 im Temperaturbereich von 289 K bis 337 K.[6]
Die wichtigsten thermodynamischen Eigenschaften sind in der folgenden Tabelle aufgelistet:
Eigenschaft | Typ | Wert [Einheit] |
---|---|---|
Standardbildungsenthalpie | ΔfH0gas | −171,6 kJ·mol−1[7] |
Standardentropie | S0liquid S0g |
292,5 J·mol−1·K−1[8] als Flüssigkeit 382,88 J·mol−1·K−1[8] als Gas |
Verbrennungsenthalpie | ΔcH0liquid | −4159,98 kJ·mol−1[8] |
Wärmekapazität | cp | 191,16 J·mol−1·K−1 (25 °C)[9] als Flüssigkeit |
Schmelzenthalpie | ΔfH0 | 5,3032 kJ·mol−1[8] beim Schmelzpunkt |
Schmelzentropie | ΔfS0 | 48,101 kJ·mol−1[8] beim Schmelzpunkt |
Verdampfungsenthalpie | ΔVH0 | 28,08 kJ·mol−1[10] beim Normaldrucksiedepunkt 30,47 kJ·mol−1[11] bei 25 °C |
Kritische Temperatur | TC | 231 °C[12] |
Kritischer Druck | PC | 31,1 bar[12] |
Kritisches Volumen | VC | 0,368 l·mol−1[12] |
Kritische Dichte | ρC | 2,72 mol·l−1[12] |
Die Temperaturabhängigkeit der Verdampfungsenthalpie lässt sich entsprechend der Gleichung ΔVH0=A·exp(−β·Tr)(1−Tr)β (ΔVH0 in kJ/mol, Tr =(T/Tc) reduzierte Temperatur) mit A = 45,24 kJ/mol, β = 0,2703 und Tc = 504,4 K im Temperaturbereich zwischen 298 K und 353 K beschreiben.[10]
Dampfdruckfunktion von 3-Methylpropan
Temperaturabhängigkeit der Verdampfungswärme von 3-Methylpropan
Verwendung
3-Methylpentan wird als Verdünnungsmittel für schnelltrocknende Lacke, Druckfarben und Klebstoffe verwendet. Weiterhin findet es Verwendung auch auf dem Brennstoff-, Kraftstoff- und Schmierstoffsektor.[13] Die Verbindung dient auch als Vergleichssubstanz in der Spektroskopie und Chromatographie.[4]
Sicherheitshinweise
3-Methylpentan bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt kleiner −7 °C.[1] Der Explosionsbereich liegt zwischen 1,2 Vol% (40 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 7,0 Vol% (250 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).[14] Es erfolgt eine Zuordnung in die Explosionsgruppe IIB).[14] Die Zündtemperatur beträgt 300 °C.[14] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T3.
Einzelnachweise
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 Eintrag zu CAS-Nr. 96-14-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 4. Oktober 2010 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 3-Methylpentane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 4. Oktober 2010.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ 4,0 4,1 Thieme Römpp Online, abgerufen am 11. Mai 2012.
- ↑ A. A. O' Kelly, A. N. Sachanen: Alkylation of Paraffins in the Presence of Homogeneous Catalysts. synthesis of Neohexane and Triptane, in: Ind. Eng. Chem., 1946, 38, S. 462–467, doi:10.1021/ie50437a010.
- ↑ C. B. Williamham, W. J. Taylor, J. M. Pignocco, F. D. Rossini: Vapor Pressures and Boiling Points of Some Paraffin, Alkylcyclopentane, Alkylcyclohexane, and Alkylbenzene Hydrocarbons, in: J. Res. Natl. Bur. Stand. (U.S.), 1945, 35, S. 219–244.
- ↑ E. J. Prosen, F. D. Rossini: Heats of combustion and formation of the paraffin hydrocarbons at 25 °C, in: J. Res. Natl. Bur. Stand. (U.S.), 1945, 35, S. 263–267.
- ↑ 8,0 8,1 8,2 8,3 8,4 H. L. Finke, J. F. Messerly: 3-Methylpentane and 3-methylheptane: low-temperature thermodynamic properties, in: J. Chem. Thermodyn., 1973, 5, S. 247–257, doi:10.1016/S0021-9614(73)80085-0.
- ↑ K. Ohnishi, I. Fujihara, S. Murakami: Thermodynamic properties of decalins mixed with hexane isomers at 298.15K. 1. Excess enthalpies and excess isobaric heat capacities, in: Fluid Phase Equilib., 1989, 46, S. 59–72, doi:10.1016/0378-3812(89)80275-4.
- ↑ 10,0 10,1 V. Majer, V. Svoboda: Enthalpies of Vaporization of Organic Compounds: A Critical Review and Data Compilation, Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1985, S. 300.
- ↑ I. Wadso: A heat of vaporization calorimeter for work at 25 °C and for small amounts of substances, in: Acta Chem. Scand., 1966, 20, S. 536–543, doi:10.3891/acta.chem.scand.20-0536.
- ↑ 12,0 12,1 12,2 12,3 T. E. Daubert: Vapor-Liquid Critical Properties of Elements and Compounds. 5. Branched Alkanes and Cycloalkanes, in: J. Chem. Eng. Data, 1996, 41, S. 365–372, doi:10.1021/je9501548.
- ↑ 3-Methylpentan (Enius)
- ↑ 14,0 14,1 14,2 E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.