2-Butanonoxim
- Wikipedia:Vom Gesetzgeber eingestufter Gefahrstoff
- Stoff mit Verdacht auf krebserzeugende Wirkung
- Gesundheitsschädlicher Stoff
- Sensibilisierender Stoff
- Oxim
| Strukturformel | |||||||||||||||||
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-2-Butanonoxime_Structural_Formulae_of_both_Isomers.png)
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| (E)-Form (links) und (Z)-Form (rechts) | |||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||
| Name | 2-Butanonoxim | ||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H9N-O | ||||||||||||||||
| CAS-Nummer |
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| PubChem | 5324275 | ||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch[1] | ||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||
| Molare Masse | 87,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||
| Dichte |
0,92 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||
| Siedepunkt |
152 °C[1] | ||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||
| Löslichkeit |
mäßig in Wasser (114 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,441–1,444[2] | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||
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| LD50 |
2528 mg·kg−1 oral Ratte[5] | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||
2-Butanonoxim ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Oxime. Es ist eine farblose, flüchtige Flüssigkeit mit aromatischem Geruch.
Gewinnung und Darstellung
2-Butanonoxim kann durch katalytische Ammoxidation von 2-Butanon gewonnen werden.[6]
Verwendung
2-Butanonoxim wird Lacken und Holzschutzlasuren in geringer Konzentration (< 1 %) als Hautverhinderungsmittel zugesetzt. Es wird weiterhin bei der Polyurethanverarbeitung, als Korrosionsschutzmittel und als Zwischenprodukt zur Herstellung abgeleiteter Verbindungen eingesetzt.[7][8]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 2-Butanonoxim können beim Erhitzen über seinen Flammpunkt von 58 °C mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch bilden. Weiterhin ist zu beachten, dass sich die Verbindung im Tierversuch als krebserregend (bei lebenslanger Inhalation treten bei Mäusen und Ratten mit erhöhter Wahrscheinlichkeit Leberkarzinome auf) herausgestellt hat und bei Hautkontakt Allergien auslöst.[9][10]
Nachweis
Nach angemessener Probevorbereitung kann der Gehalt an 2-Butanonoxim gaschromatographisch mit einem stickstoffselektiven Detektor gemessen werden.[9][11]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Eintrag zu CAS-Nr. 96-29-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Oktober 2007 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt 2-Butanonoxim bei ChemBlink, abgerufen am 25. Februar 2011.
- ↑ 3,0 3,1 Eintrag aus der CLP-Verordnung zu CAS-Nr. 96-29-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA (JavaScript erforderlich)
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ Sicherheitsdatenblatt mit Angaben zu den Einzelbestandteilen.
- ↑ Study on Catalyst and Solvent in Preparation of 2-Butanone Oxime by Catalytic Ammoxidation.
- ↑ Datenblatt bei HungSan.
- ↑ P. E. Newton, H. F. Bolte, M. J. Derelanko, J. F. Hardisty, W. E. Rinehart: An evaluation of changes and recovery in the olfactory epithelium in mice after inhalation exposure to methylethylketoxime. In: Inhalation Toxicology. 14, Nr. 12, 2002, S. 1249–1260.
- ↑ 9,0 9,1 Messverfahren für Butanonoxim.
- ↑ Bericht über Gesundheitsgefahren bei Dichtungsmassen der Berufsgenossenschaft der Bauwirtschaft.
- ↑ Nachweisverfahren beim Hauptverband der gewerblichen Berufsgenossenschaften.