Die Trinitrophenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe von aromatischen Verbindungen, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Nitrobenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit einer angefügten Hydroxygruppe (–OH) und drei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich sechs Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H3N3O7, von denen das 2,4,6-Trinitrophenol (Pikrinsäure) mit Abstand das wichtigste ist.
Trinitrophenole
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Name
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2,3,4-Trinitrophenol
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2,3,5-Trinitrophenol
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2,3,6-Trinitrophenol
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2,4,5-Trinitrophenol
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2,4,6-Trinitrophenol (Pikrinsäure)
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3,4,5-Trinitrophenol
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Strukturformel
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CAS-Nummer
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603-10-1 |
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88-89-1 |
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PubChem
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13878536 |
18329135 |
3013916 |
12293278 |
6954 |
15346089
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Summenformel
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C6H3N3O7
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Molare Masse
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229,11 g·mol−1
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Schmelzpunkt
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119–120 °C[1]
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122 °C[2]
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GHS- Kennzeichnung
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keine Einstufung verfügbar
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keine Einstufung verfügbar
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stabilisiert mit 40 % Wasser
Gefahr[1]
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keine Einstufung verfügbar
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Gefahr[3]
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keine Einstufung verfügbar
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H- und P-Sätze
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siehe oben
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siehe oben
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228-301-311
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siehe oben
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201-331-311-301
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siehe oben
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keine EUH-Sätze
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keine EUH-Sätze
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keine EUH-Sätze
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keine EUH-Sätze
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keine EUH-Sätze
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keine EUH-Sätze
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siehe oben
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siehe oben
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210-280-301+310-312
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siehe oben
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210-280-301+310-312[4]
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siehe oben
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Gefahrstoff- kennzeichnung
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stabilisiert mit 40 % Wasser
[1]
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[3]
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R-Sätze
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1-4-11-24/25 [1]
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2-4-23/24/25 [3]
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S-Sätze
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7-16-35-45 [1]
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(1/2)-28-35-37-45 [3]
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Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 Datenblatt 2,3,6-Trinitrophenol bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Mai 2011.
- ↑ CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ 3,0 3,1 3,2 3,3 Eintrag zu CAS-Nr. 88-89-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 14. Oktober 2012 (JavaScript erforderlich).
- ↑ Datenblatt Picric acid bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 11. Mai 2011.
Weblinks