Tibolon
| Strukturformel | |||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||
| Name | Tibolon | ||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C21H28O2 | ||||||||||||||
| CAS-Nummer | 5630-53-5 | ||||||||||||||
| PubChem | 444008 | ||||||||||||||
| ATC-Code | |||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||
| Molare Masse | 312,45 g·mol−1 | ||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||||
Tibolon ist ein synthetisch hergestellter Arzneistoff mit Hormonwirkung, der zur Hormonersatztherapie in der Postmenopause der Frau angewendet wird.
Chemisch handelt es sich um ein Steroid, das dem Norethisteron ähnelt (7α-methyliert) und sowohl estrogene, gestagene als auch androgene Wirkung besitzt.[4][5] Das Δ4-Isomer besitzt überwiegend gestagene und androgene Wirkung.
Einzelnachweise
- ↑ The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1620, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ 2,0 2,1 2,2 Datenblatt Tibolone bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 24. April 2011.
- ↑ Seit 1. Dezember 2012 ist für Stoffe ausschließlich die GHS-Gefahrstoffkennzeichnung zulässig. Bis zum 1. Juni 2015 dürfen noch die R-Sätze dieses Stoffes für die Einstufung von Zubereitungen herangezogen werden, anschließend ist die EU-Gefahrstoffkennzeichnung von rein historischem Interesse.
- ↑ EP1563833B1: Pharmazeutische Zubereitungen mit amorphem Tibolon.
- ↑ Dtsch Arztebl 2005; 102(19): A-1321 / B-1109 / C-1049; http://www.aerzteblatt.de/v4/archiv/artikel.asp?id=46753.
Handelsnamen
Liviella (D (Essex Pharma)), Heria (B), Livial (CH (Essex Pharma); z. B. A, NL, DK, N, S, F u. a. (Organon))