Pristinamycin ist ein Streptogramin-Antibiotikum, das von Streptomyces pristinaespiralis synthetisiert wird.
Zusammensetzung
Es ist eine Mischung aus zwei chemisch unterschiedlichen Komponenten, Pristinamycin I und Pristinamycin II. Pristinamycin I ist ein verzweigtes Cyclohexadepsipeptid und gehört zur Klasse der Peptid-Antibiotika, während Pristinamycin II ein mehrfach ungesättigtes Makrolacton darstellt und zur Gruppe der Polyketide zählt. PI und PII werden in einem Verhältnis von 30:70 von S. pristinaespiralis gebildet. Beide Substanzgruppen für sich besitzen bakteriostatische Aktivität, indem sie die bakterielle Proteinsynthese blockieren. In Kombination allerdings wirken die Komponenten synergistisch, wobei die Aktivität um ein Hundertfaches ansteigt und die Wirkung letztlich eine bakterizide ist.
Handelsformen
Als chemisches Derivat wird Pristinamycin unter dem Handelsnamen Synercid (Sanofi-Aventis) als Therapeutikum gegen Infektionen mit Staphylococcus aureus, einschließlich Methicillin- (MRSA) und Vancomycin-resistenter Stämme (VRSA), Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae und einige deren resistenter Stämme, sowie Haemophilus influenzae eingesetzt.[1]
Das Pristinamycin-Biosynthesegencluster ist mit ~210 kb das größte bisher bekannte Antibiotika-Supercluster. Innerhalb dieser Genregion liegen die Gene, die für die Biosynthese von Pristinamycin I bzw. II kodieren nicht gemeinsam geclustert vor, sondern sind über die gesamte 210 kb-Region verstreut. Des Weiteren ist die Biosynthesegenregion durch ein kryptisches Typ II Polyketid-Biosynthesegencluster unterbrochen.[2]
