Oxepin
| Strukturformel | |||||||
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| Struktur von Oxepin | |||||||
| Allgemeines | |||||||
| Name | Oxepin | ||||||
| Summenformel | C6H6O | ||||||
| CAS-Nummer | 291-70-3 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 94,11 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
| Siedepunkt | |||||||
| Brechungsindex |
1,5162[1] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||
Oxepin ist der einfachste ungesättigte sauerstoffhaltige siebengliedrige Heterocyclus.
Darstellung
Oxepin kann durch die chemische Reaktion von 4,5-Cyclohexenoxid mit einer Base gewonnen werden. Hierbei handelt es sich um eine Eliminierungsreaktion. Gillard et al. verwendeten hierzu DBU als Base.[3]
Eigenschaften
Oxepin besitzt kein aromatisches System. Es liegt im Gleichgewicht mit Benzoloxid.
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 E. Vogel, A. Schubart, W. A. Böll in: Synthese eines Oxepins, Angew. Chem. 1964, 76, 535.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ J. R. Gillard, M. J. Newlands, J. N. Bridson, D. J. Burnell in: Can. J. Chem. 1991, 69, 1337–1343.