Nicotyrin
| Strukturformel | |||||||
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| Allgemeines | |||||||
| Name | Nicotyrin | ||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H10N2 | ||||||
| CAS-Nummer | 487-19-4 | ||||||
| PubChem | 10249 | ||||||
| Eigenschaften | |||||||
| Molare Masse | 158,20 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||
| Dichte |
1,24 g·cm−3 (20 °C)[1] | ||||||
| Siedepunkt | |||||||
| Brechungsindex |
1,6057[1] | ||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||
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| LD50 | |||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||
Nicotyrin ist eine chemische Verbindung aus der Klasse der Heterocyclen. Sie besteht aus einem Pyridinring und einem methyl-substituierten Pyrrolring, die über ihre Ringe miteinander verknüpft sind.
Vorkommen
Nicotyrin gehört zu den Tabaknebenalkaloiden und tritt natürlich in Tabakpflanzen auf. Bei einem Vergleich von 52 Rauchtabaken konnten pro Gramm Tabak 0,08–0,4 mg Nicotyrin nachgewiesen werden.[5]
Darstellung
Nicotyrin kann auf chemischem Wege durch Dehydrierung von Nikotin an Palladium gewonnen werden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ 1,0 1,1 1,2 R. L. Frank, R. W. Holley, D. M. Wikholm: 3,2′-Nicotyrine. Insecticidal Properties of Certain Azo Derivatives, in: J. Am. Chem. Soc., 1942, 64, S. 2835-2838.
- ↑ F. Blau: Zur Constitution des Nicotins, in: Chem. Ber., 1894, 27, S. 2535–2539.
- ↑ Diese Substanz wurde in Bezug auf ihre Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ 4,0 4,1 4,2 α-Nicotyrin bei ChemIDplus.
- ↑ Studie des Bundesamtes für Gesundheit der Schweiz.